Сальвадо витамины отзывы: Сальвадо таблетки 30 шт купить по цене 887,0 руб в Москве, заказать в интернет аптеке Сальвадо: инструкция по применению, отзывы

Содержание

Юнивит Кидс Инструкция

Жевательные пастилки в форме динозавров Биологически активная добавка к пище

Состав: наполнитель глюкозный сироп, сахар, наполнитель желатин, аскорбиновая кис- лота (витамин С), ниацинамид (ниацин), токоферола ацетат (витамин Е), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), ретинола ацетат (витамин А), фолиевая кислота, D-био- тин (биотин), холекальциферол (витамин D3), цианокобаламин (витамин В12), вода, регулятор кислотности лимонная кислота, глазирующий агент капол (растительное масло, воск карнаубский Е903, воск пчелиный Е901), натуральный пищевой краситель «красный» (из фруктов и овощей), натуральный ароматизатор «малина», натуральный ароматизатор «апельсин», натуральный пищевой краситель «оранжевый» (эмульсия паприки).

% от рекомендованной суточной потребности

Витамины:	Содержание в 1 пастилке (4 г)	Дети 3-7 лет	Дети 7-11 лет	Мальчики 11-14 лет	Девочки 11-14 лет
Ниацин (В3) *	8 мг	73	53	44	44
Витамин В12 *	1,25 мкг	83	63	42	42
Витамин В6 *	0,7 мг	58	47	41	44
Витамин С *	40 мг	80	67	57	67
Витамин А *	200 мкг	40	29	20	25
Витамин D3 *	5 мкг	50	50	50	50
Витамин Е *	6 мг	86	60	50	50
Биотин *	15 мкг	100	75	60	60
Фолиевая кислота *	100 мкг	50	50	29	29

* В соответствии с МР 2.

3.1.2432-08 «Нормы физиологической потребности в энергии и пищевых ве- ществах для различных групп населения Российской Федерации».

Пищевая ценность 1 пастилки: углеводы – 2,9 г, в том числе сахар – 2 г; белок – 0,32 г; жир – менее 0,01 г.

Энергетическая ценность 1 пастилки: 13,1 ккал / 55,6 кДж.

Область применения: Юнивит® Кидс рекомендуется в качестве биологически активной до- бавки к пище – дополнительного источника витаминов А, С, Е, D, группы В (В3, В6, В12, фолиевой кислоты и биотина).

Активность Юнивит® Кидс для детей определяется свойствами входящих в ее состав ком- понентов. Обеспеченность входящими в состав витаминами необходима для нормальной функции кожи, слизистых оболочек, органа зрения, процессов белкового, жирового и углеводного обменов, кроветворения, для нормального роста и развития, функционирования нервной системы и умственного развития, адекватного иммунного ответа.

Витамины С, Е и А являются важнейшими компонентами антиоксидантной защиты орга- низма; играют важную роль в функционировании иммунной системы; повышают сопро- тивляемость к различным инфекциям; способствуют правильному росту и развитию ор- ганизма ребенка.

Витамин Д необходим для формирования опорно-двигательного аппарата ребенка, роста костей и зубов; играет важную роль в работе иммунной системы, способствуя повышению устойчивости организма к вирусным и бактериальным инфекциям.

Витамин В12 является важным фактором нормального роста и кроветворения, что обуслав- ливает его роль в поддержании адаптационных возможностей детского организма.

Рекомендации по применению: детям в возрасте 3–11 лет – по 1 жевательной пастилке 1 раз в день; детям в возрасте 11–14 лет – по 1 жевательной пастилке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, сахарный диабет. Не рекомендуется лицам с избыточной массой тела, ожирением.

Форма выпуска: по 30 жевательных пастилок в форме динозавров массой 4,0 г в пластико- вом флаконе.

Условия хранения: хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25оС. Хра- нить в недоступном для детей месте.

Не является лекарственным средством. Реализация населению через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети.

Свидетельство о гос. регистрации: RU.77.99.11.003.E.001902.03.14 от 20.03.2014.

Срок годности: 18 месяцев с даты изготовления.

Производитель: «Амафарм ГмбХ», Ам Осхенвальд, 3, Д-66539, Нойнкирхен, Германия (Amapharm GmbH, Am Ochsenwald 3, D-66539 Neunkirchen, Germany).

Организация, принимающая претензии от потребителей: ОАО «Фармстандарт», 141700 Россия, Московская область, г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 5Б. www.pharmstd.ru

Импортер: ООО «Фармстандарт», 121151 Россия, г. Москва, набережная Тараса Шевченко, д.23 А.

Скачать инструкцию

Поливитаминный комплекс Форте №30 — инструкция, состав, цена на официальном сайте Consumed

Витамин А (Ретинол) – повышает синтез белка в хрящевой и костной ткани, что определяет рост костей и хрящей в длину.

Повышает резистентность организма к инфекции. Обеспечивает нормальную деятельность сальных и потовых желез.

Витамин D3 (Холекальциферол) – способствует всасыванию кальция и фосфатов, регулирует их участие в кальцификации костной ткани, замедляет выведение ионов кальция и фосфора из организма. Применение — профилактика рахита; профилактика остеопороза, связанного с гормональными нарушениями у женщин в менопаузе.

Витамин Е (Альфа-Токоферола ацетат) – обладает антиоксидантной активностью, участвует в процессах тканевого метаболизма, нормализует репродуктивную функцию, препятствует развитию атеросклероза, улучшает питание и сократительную способность миокарда.

Витамин С (Аскорбиновая кислота) – обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Регулирует транспорт водорода, участвует в регенерации тканей. Повышает сопротивляемость организма к инфекциям. Может оказывать противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Витамин В1 (Тиамин) – Обладает метаболическим, иммуностимулирующим, антиоксидантным действием.

Витамин В2 (Рибофлавин) – принимает участие в процессах углеводного, белкового и жирового обмена, а также в процессах роста; играет важную роль в поддержании нормальной зрительной функции глаза и в синтезе гемоглобина.

Витамин В6 (Пиридоксин) – необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Играет важную роль в обмене гистамина, витамина В12 и фолиевой кислоты, участвует в процессах жирового обмена, может улучшать липидный обмен при атеросклерозе.

Витамин В12 (Цианокобаламин) – участвует в углеводном, белковом, липидном обмене. Повышает регенерацию тканей, нормализует кроветворение.

Никотинамид, никотиновая кислота (Витамин РР) – регулирует окислительно-восстановительные процессы, тканевое дыхание, синтез белков и жиров.

Витамин В9 (Фолиевая кислота) – необходим для нормального образования клеток крови. Вместе с витамином В12 стимулирует эритропоэз, участвует также в синтезе аминокислот, в обмене холина.

Витамин B5 (Пантотеновая кислота) – играет важную роль в формировании антител, способствует усвоению других витаминов, участвует в метаболизме жирных кислот. Она нормализует липидный обмен и активирует окислительно-восстановительные процессы в организме.

Витамин В7 (Биотин) – способствует образованию жирных кислот, поддерживает метаболизм аминокислот и углеводов, нормальное функционирование потовых желез, нервной ткани, костного мозга, клеток кожи и волос, минимизирует симптомы дефицита цинка.

Витамин К1 – назначают при нарушениях функции печени (гепатиты, циррозы печени) и иных заболеваниях ЖКТ (язвенная болезнь желудка, колит и т.д.).

Кальций – играет многогранную роль в жизнедеятельности организма. Его ионы участвуют в передаче нервных импульсов, поддержании скелетной и гладкой мускулатуры, в функциональной деятельности миокарда, свертывании крови и других физиологических процессах.

Магний – оказывает многогранное влияние на организм – успокаивающее действие на ЦНС, проявляет гипотензивный эффект. Этот эффект более выражен при артериальных гипертензиях.

Железо – является незаменимым металлом, необходимым для жизнедеятельности организма. Оно входит в состав гемоглобина, миоглобина, разных ферментов; обратимо связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций.

Цинк – микроэлемент, содержащийся в организме. Недостаток цинка в организме ведет к ослаблению иммунитета, снижению обоняния, вкусовых ощущений и аппетита, нарушению роста волос, развитию дерматитов и т.д.

Медь – является необходимым элементом для всех высших растений и животных. Медь встречается в большом количестве ферментов. При недостатке меди снижается активность ферментных систем и замедляется белковый обмен, в результате замедляется и нарушается рост костных тканей.

Хром – является незаменимым для человека минералом, который регулирует метаболизм глюкозы и чувствительность к инсулину.

Марганец – необходим для образования и обмена витамина С, является составной частью ферментных систем, влияет на обмен белков, улучшает усвоение липидов при атеросклерозе.

Селен – мощный антиоксидант. Защищает клетки организма от действия свободных радикалов.

Йод – Применяется при атеросклерозе, хронических воспалительных процессах в дыхательных путях, для профилактики и лечения эндемического зоба.

Биологически активная добавка КидВит Мультивитамин шоколад 20таблеток

Детские жевательные витамины в форме шоколадных пастилок КидВит – единственный в России бренд на основе натурального молочного шоколада. В составе только натуральные ингредиенты, без ГМО, консервантов, пальмового масла и Е-добавок. Содержит витаминно-минеральный премикс швейцарского производства, все витамины находятся в микрокапсулах – нет неприятного запаха. В одной дольке содержится 11 важных витаминов, в дозировках от 40 до 60% суточной дозы. Каждая долька находится в отдельном блистере, что исключает контакт со внешней средой.

КидВит Мультивитамин рекомендуется при чрезмерной усталости, снижении аппетита, плохом усвоении витаминов, во время приема антибиотиков, в сезон простуд и эпидемий, в период интенсивных нагрузок.

Характеристики:

Состав: Шоколад молочный (сахар, масло какао, какао тертое, молоко сухое цельное, молоко сухое обезжиренное, лецитин, ваниль), витаминно-минеральный премикс (кальция глюконат 181,90мг, витамин С (кислота аскорбиновая) 30,00мг, витамин Е (α-токоферола ацетат) 5,00мг, кислота никотиновая (витамин РР, ниацин) 3,00мг, витамин В2 (рибофлавин) 0,60мг, витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) 0,60мг, витамин В1 (тиамина гидрохлорид) 0,50мг, витамин А ацетат (ретинола ацетат) 0,35мг, кислота фолиевая (фолаты) 0,10мг, биотин (витамин Н) 0,01мг, витамин D2 (эргокальциферол) 0,002мг, витамин В12 (цианокобаламин) 0,001мг).
Для детей от 3 до 14 лет. Энергетическая ценность одной пастилки: 28 ккал. Пищевая ценность одной пастилки: белки – 0,5г, жиры – 1,8г, углеводы – 2,4г. Масса одной пастилки – 5,6г. Масса нетто 112г (20 пастилок). Всего в упаковке 4 блистера по 5 долек. Каждый блистер защищен фольгированным слоем.
Рекомендации по применению: детям 3-7 лет по 1 пастилке в день. Детям 7-11 лет по 1 пастилке 2 раза в день. Детям 11-14 лет по 1 пастилке 2 раза в день. Продолжительность приема 20 дней. Пр необходимости прием можно повторить.
Срок годности – 18 месяцев.
Хранить при температуре от 15°С до 25°С в фирменной упаковке в недоступном для детей месте.

Режимы питания, пищевые продукты и нутриенты в параметрах мужской фертильности и фертильности: систематический обзор обсервационных исследований

Задний план: Бесплодие — это глобальная проблема общественного здравоохранения, от которой страдают 15% всех пар репродуктивного возраста. Факторы мужского пола, в том числе снижение качества спермы, являются причиной ~ 25% этих случаев. Схема питания, компоненты диеты и питательные вещества были изучены как возможные детерминанты функции сперматозоидов и / или фертильности.

Цель и обоснование: Предыдущие систематические обзоры были сделаны по нескольким разнородным рандомизированным клиническим испытаниям (РКИ) низкого качества, проведенным с небольшими выборками участников и изучающим влияние конкретных нутриентов и пищевых добавок на мужское бесплодие. Однако до сих пор не проводился систематический обзор наблюдательных исследований.

Методы поиска: Был проведен исчерпывающий систематический обзор опубликованной литературы с самого начала доступного онлайн-индексации до ноября 2016 года в соответствии с руководящими принципами Предпочтительных элементов отчетности для систематических обзоров и метаанализов. Мы включили перекрестные исследования, исследования случай-контроль, проспективные и ретроспективные исследования, в которых были четко определены фертильные / бесплодные мужчины (мужчины с нарушениями спермы, повреждением ДНК сперматозоидов, варикоцеле или идиопатическим бесплодием). Основными результатами были качество спермы или оплодотворяемость. После извлечения данных мы оценили качество выбранных исследований. Мы исключили РКИ, исследования на животных, обзорные статьи и исследования низкого качества.

Итоги: Всего было идентифицировано 1944 статьи, из которых 35 были отобраны для качественного анализа.В целом результаты показали, что здоровое питание, богатое некоторыми питательными веществами, такими как жирные кислоты омега-3, некоторыми антиоксидантами (витамин E, витамин C, β-каротин, селен, цинк, криптоксантин и ликопин), другими витаминами (витамином D и фолиевой кислотой) а низкое содержание насыщенных жирных кислот и трансжирных кислот обратно пропорционально связано с низкими параметрами качества спермы. Рыба, моллюски и морепродукты, птица, крупы, овощи и фрукты, нежирные молочные продукты и обезжиренное молоко положительно связаны с несколькими параметрами качества спермы.Однако в некоторых исследованиях диета, богатая обработанным мясом, соевыми продуктами, картофелем, жирными молочными и молочными продуктами, сыром, кофе, алкоголем, сахаросодержащими напитками и сладостями, пагубно связана с качеством спермы. Что касается фертильности, высокое потребление алкоголя, кофеина, красного мяса и обработанного мяса мужчинами отрицательно влияет на вероятность беременности или оплодотворения у их партнеров.

Более широкие последствия: Приверженность мужчин здоровой диете может улучшить качество спермы и показатели фертильности.Поскольку обсервационные исследования могут доказать наличие ассоциации, но не причинно-следственной связи, ассоциации, обобщенные в настоящем обзоре, должны быть подтверждены крупными проспективными когортными исследованиями и особенно хорошо спланированными РКИ.

Ключевые слова: диета; плодовитость; еда; мужское бесплодие; питательные вещества; питание; параметры спермы.

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Azezli, A.Д., Байрактароглу Т. и Орхан Ю. Использование коньяка глюкоманнана для снижения уровня гормонов щитовидной железы в сыворотке при гипертиреозе. J Am.Coll.Nutr. 2007; 26 (6): 663-668. Просмотр аннотации.

Бернштейн, Дж. А., Крэндалл, М. С. и Флойд, Р. Респираторная сенсибилизация рабочего на производстве пищевых продуктов к конжаку глюкоманнану. J Asthma 2007; 44 (8): 675-680. Просмотр аннотации.

Биркетведт, Г. С., Шимши, М., Эрлинг, Т., и Флорхольмен, Дж. Опыт с тремя различными добавками клетчатки для снижения веса.Med Sci Monit. 2005; 11 (1): I5-I8. Просмотр аннотации.

Цеза, Ф., Мариани, С., Фава, А., Раузео, Р. , и Занетти, Х. [Использование растительных волокон для лечения диабета при беременности и / или чрезмерного увеличения веса во время беременности]. Минерва Гинекол. 1990; 42 (6): 271-274. Просмотр аннотации.

Chearskul, S., Sangurai, S., Nitiyanant, W., Kriengsinyos, W., Kooptiwut, S. и Harindhanavudhi, T. Гликемические и липидные реакции на глюкоманнан у тайцев с сахарным диабетом 2 типа. J Med Assoc.Тайский. 2007; 90 (10): 2150-2157. Просмотр аннотации.

Chen, H. L., Cheng, H. C., Liu, Y. J., Liu, S. Y. и Wu, W. T. Konjac действует как естественное слабительное, увеличивая объем стула и улучшая экологию толстой кишки у здоровых взрослых. Питание 2006; 22 (11-12): 1112-1119. Просмотр аннотации.

Chen, HL, Cheng, HC, Wu, WT, Liu, YJ и Liu, SY Добавление конжака глюкоманнана в китайскую диету с низким содержанием клетчатки способствовало опорожнению кишечника и улучшало экологию толстой кишки у взрослых с запорами: диета с контролем плацебо -контролируемое судебное разбирательство. J Am.Coll.Nutr. 2008; 27 (1): 102-108. Просмотр аннотации.

Дои К., Мацуура М., Кавара А. и Баба С. Лечение диабета глюкоманнаном (конжак маннан). Ланцет 5-5-1979; 1 (8123): 987-988. Просмотр аннотации.

Фанелли В., Анджелико Ф., Стефанутти К., Кальвьери А. и Фазио С. [Эффекты интеграции привычной диеты с глюкоманнановой клетчаткой при гиперхолестеринемии. Клиническое исследование семейной и спорадической гиперлипопротеинемии с липопротеиновым фенотипом IIa и IIb].Clin Ter. 10-15-1986; 119 (1): 17-23. Просмотр аннотации.

Gonzalez, Canga A., Fernandez, Martinez N., Sahagun, AM, Garcia Vieitez, JJ, Diez Liebana, MJ, Calle Pardo, AP, Castro Robles, LJ, and Sierra, Vega M. [Глюкоманнан: свойства и терапевтические Приложения]. Nutr.Hosp. 2004; 19 (1): 45-50. Просмотр аннотации.

Hopman, W. P., Houben, P. G., Speth, P. A. и Lamers, C. B. Глюкоманнан предотвращает постпрандиальную гипогликемию у пациентов, перенесших ранее хирургические вмешательства на желудке. Gut 1988; 29 (7): 930-934.Просмотр аннотации.

Хуан, К. Ю., Чжан, М. Ю., Пэн, С. С., Хун, Дж. Р., Ван, X., Цзян, Х. Дж., Чжан, Ф. Л., Бай, Ю. X., Лян, Дж. З., Ю, Ю. Р. и. Влияние пищи Konjac на уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом. Биомедицинская среда, наука 1990; 3 (2): 123-131. Просмотр аннотации.

Кавамура Ю. и Хорио Т. [Влияние жевательных упражнений на максимальную силу укуса и жевательную способность]. Shika.Kiso.Igakkai Zasshi 1989; 31 (3): 281-290. Просмотр аннотации.

Кейтли, Дж.и Суонсон, Б. Глюкоманнан и ожирение: критический обзор. Альтернативное издание Health Med 2005; 11 (6): 30-34. Просмотр аннотации.

Кнепкенс, К. М., Фернандес, Дж., И Вонк, Р. Дж. Демпинг-синдром у детей. Диагностика и влияние глюкоманнана на толерантность и абсорбцию глюкозы. Acta Paediatr.Scand. 1988; 77 (2): 279-286. Просмотр аннотации.

Kraemer, W. J., Vingren, J. L., Silvestre, R., Spiering, B. A., Hatfield, D. L., Ho, J. Y., Fragala, M. S., Maresh, C. M., and Volek, J. S. Эффект от добавления физических упражнений к диете, содержащей глюкоманнан.Метаболизм 2007; 56 (8): 1149-1158. Просмотр аннотации.

Loening-Baucke, V., Miele, E. и Staiano, A. Клетчатка (глюкоманнан) полезна при лечении запоров у детей. Педиатрия 2004; 113 (3 Pt 1): e259-e264. Просмотр аннотации.

Марсикано, Л. Дж., Беррисбейтиа, М. Л., и Мондело, А. [Использование глюкоманнановых пищевых волокон в изменении привычек кишечника]. G.E.N. 1995; 49 (1): 7-14. Просмотр аннотации.

Мартино, Ф., Мартино, Э., Морроне, Ф., Карневали, Э., Форконе, Р., и Ниглио, Т.Влияние пищевых добавок с глюкоманнаном на общий холестерин плазмы и холестерин липопротеинов низкой плотности у детей с гиперхолестеринемией. Nutr.Metab Cardiovasc.Dis. 2005; 15 (3): 174-180. Просмотр аннотации.

Марцио, Л., Дел, Бьянко Р., Донн, М. Д., Пьерамико, О. и Куккурулло, Ф. Время прохождения от рта до слепой кишки у пациентов, страдающих хроническим запором: эффект глюкоманнана. Am.J Gastroenterol. 1989; 84 (8): 888-891. Просмотр аннотации.

Мацуура Ю. Расщепление конжака глюкоманнана ферментами в фекалиях человека и образование короткоцепочечных жирных кислот кишечными анаэробными бактериями.J. Nutr.Sci Vitaminol. (Токио) 1998; 44 (3): 423-436. Просмотр аннотации.

Маккарти, М. Ф. Нутрицевтические ресурсы для профилактики диабета — обновленная информация. Med Hypotheses 2005; 64 (1): 151-158. Просмотр аннотации.

Морган, Л. М., Треджер, Дж. А., Райт, Дж. И Маркс, В. Влияние добавок растворимой и нерастворимой клетчатки на толерантность к глюкозе после приема пищи, инсулин и секрецию желудочного полипептида у здоровых субъектов. Br.J Nutr. 1990; 64 (1): 103-110. Просмотр аннотации.

Накадзима, Н.и Мацуура, Ю. Очистка и характеристика фермента, разлагающего глюкоманнан конжака, из анаэробных кишечных бактерий человека, группа Clostridium butyricum-Clostridium beijerinckii. Biosci.Biotechnol.Biochem. 1997; 61 (10): 1739-1742. Просмотр аннотации.

Накадзима, Н., Исихара, К., и Мацуура, Ю. Ферменты, разлагающие пищевые волокна, из кишечника человека Clostridium и их применение для производства олигосахаридов из некрахмалистых полисахаридов с использованием иммобилизованных клеток. Appl.Microbiol.Biotechnol. 2002; 59 (2-3): 182-189. Просмотр аннотации.

Ониси, Н., Кавамото, С., Нисимура, М., Накано, Т., Аки, Т., Сигета, С., Симидзу, Х., Хашимото, К., и Оно, К. Способность Конжак-глюкоманнан для подавления спонтанно возникающего дерматита у мышей NC / Nga зависит от размера частиц. Биофакторы 2004; 21 (1-4): 163-166. Просмотр аннотации.

Ониши, Н., Кавамото, С., Сузуки, Х., Хиде, М., и Оно, К. Развитие реакции аутоантител у мышей NC / Nga: его предотвращение путем кормления измельченным конжаком глюкоманнаном.Арх. Дерматология Рес 2008; 300 (2): 95-99. Просмотр аннотации.

Питтлер, М. Х. и Эрнст, Э. Пищевые добавки для снижения массы тела: систематический обзор. Am.J.Clin Nutr. 2004; 79 (4): 529-536. Просмотр аннотации.

Росадо, Дж. Л. и Диас, М. [Физико-химические свойства 6 источников пищевых волокон, связанные с функцией желудочно-кишечного тракта]. Rev.Invest Clin 1995; 47 (4): 283-289. Просмотр аннотации.

Рузова, Е., Павек, С., Хайкова, В., Яндова, С., Велебный, В., Папезикова, И., Кубала, Л.Фотозащитные эффекты глюкоманнана, выделенного из Candida utilis. Углеводы Res 2-25-2008; 343 (3): 501-511. Просмотр аннотации.

Салас-Сальвадо, Дж., Фаррес, X., Луке, X., Нарехос, С., Боррелл, М., Басора, Дж., Ангуера, А., Торрес, Ф., Булло, М., и Balanza, R. Влияние двух доз смеси растворимых волокон на массу тела и метаболические переменные у пациентов с избыточным весом или ожирением: рандомизированное исследование. Br.J Nutr. 2008; 99 (6): 1380-1387. Просмотр аннотации.

Скальфи, Л., Колторти, А., Д’Арриго, Э., Каранденте, В., Маццакано, К., Ди, Пало М., и Контальдо, Ф. Влияние пищевых волокон на постпрандиальный термогенез. Int.J Obes. 1987; 11 Дополнение 1: 95-99. Просмотр аннотации.

Ситидзё, К., Кобаяси, Ю., Фуэки, Р., Симояма, К., и Масая, М. [2 случая конжаковой бронхиальной астмы, обнаруженные за пределами района производства конняку]. Ареруги 1969; 18 (2): 97-100. Просмотр аннотации.

Синьорелли П., Кроче П. и Деде А. [Клиническое исследование использования комбинации глюкоманнана с лактулозой при запоре беременности].Минерва Гинекол. 1996; 48 (12): 577-582. Просмотр аннотации.

Суд, Н., Бейкер, В. Л., и Коулман, С. I. Влияние глюкоманнана на концентрацию липидов и глюкозы в плазме, массу тела и артериальное давление: систематический обзор и метаанализ. Am.J Clin Nutr. 2008; 88 (4): 1167-1175. Просмотр аннотации.

Тапола, Н. С., Лайра, М. Л., Колехмайнен, Р. М., Сарккинен, Э. С., и Шаусс, А. Г. Аспекты безопасности и эффективность хитозана в снижении холестерина. J Am.Coll.Nutr. 2008; 27 (1): 22-30.Просмотр аннотации.

Vanderbeek, P. B., Fasano, C., O’Malley, G., and Hornstein, J. Обструкция пищевода из-за гигроскопичного фармакобезоара, содержащего глюкоманнан. Clin Toxicol. (Phila) 2007; 45 (1): 80-82. Просмотр аннотации.

Vasques, CA, Rossetto, S., Halmenschlager, G., Linden, R., Heckler, E., Fernandez, MS, and Alonso, JL Оценка фармакотерапевтической эффективности Garcinia cambogia plus Amorphophallus konjac для лечения ожирения . Phytother.Res 2008; 22 (9): 1135-1140.Просмотр аннотации.

Вентер, С., Крюгер, Х. С., Форстер, Х. Х., Серфонтейн, У. Дж., Уббинк, Дж. Б. и Де Вильерс, Л. С. Влияние коньяка-глюкоманнана, компонента пищевых волокон, на уровни холестерина в сыворотке у субъектов с гиперхолестеринемией. Hum Nut: Food Serv Nutr 1987; 41F: 55-61.

Вильяверде, А. Ф., Бенллох, С., Беренгер, М., Мигель, Район Дж., Пина, Р. и Беренгер, Дж. Острый гепатит холестатического типа, возможно, связанный с употреблением глюкоманнана (amorphophalus konjac).J Hepatol. 2004; 41 (6): 1061-1062. Просмотр аннотации.

Wood, RJ, Fernandez, ML, Sharman, MJ, Silvestre, R., Greene, CM, Zern, TL, Shrestha, S., Judelson, DA, Gomez, AL, Kraemer, WJ, и Volek, JS Эффекты диета с ограничением углеводов с добавлением растворимой клетчатки и без нее на холестерин липопротеинов низкой плотности плазмы и другие клинические маркеры сердечно-сосудистого риска. Метаболизм 2007; 56 (1): 58-67. Просмотр аннотации.

Йошида, М., Ванстон, К. А., Parsons, W. D., Zawistowski, J., and Jones, P. J. Влияние растительных стеролов и глюкоманнана на липиды у лиц с диабетом типа II и без него. Eur.J Clin Nutr. 2006; 60 (4): 529-537. Просмотр аннотации.

Zhang, M. Y., Huang, C. Y., Wang, X., Hong, J. R., and Peng, S. S. Влияние продуктов, содержащих рафинированную муку Konjac, на метаболизм липидов человека. Биомедицинская среда, наука 1990; 3 (1): 99-105. Просмотр аннотации.

Арвилл А., Бодин Л. Влияние кратковременного приема коньяка глюкоманнана на уровень холестерина в сыворотке у здоровых мужчин.Am J Clin Nutr 1995; 61: 585-9. Просмотр аннотации.

Brand-Miller JC, Atkinson FS, Gahler RJ, et al. Влияние добавления PGX, нового функционального волокна, на гликемический индекс крахмалистых продуктов. Br J Nutr 2012; 108 (2): 245-8. Просмотр аннотации.

Brand-Miller JC, Atkinson FS, Gahler RJ, et al. Влияние PGX, нового функционального волокна, на острую и отсроченную постпрандиальную гликемию. Eur J Clin Nutr 2010; 64 (12): 1488-93. Просмотр аннотации.

Cairella M, Marchini GAD. [Оценка действия глюкоманнана на параметры метаболизма и ощущение насыщения у пациентов с избыточным весом и ожирением].[Статья на итальянском языке] Clin Ter 1995; 146: 269-74. Просмотр аннотации.

Карабин И.Г., Лион М.Р., Вуд С. и др. Дополнение диеты функциональным волокном PolyGlycoplex хорошо переносится здоровыми людьми в ходе клинических испытаний. Nutr J 2009; 8: 9. Просмотр аннотации.

Chen HL, Sheu WH, Tai TS и др. Добавка Konjac облегчила гиперхолестеринемию и гипергликемию у пациентов с диабетом 2 типа — рандомизированное двойное слепое исследование. J Am Coll Nutr 2003; 22: 36-42. Просмотр аннотации.

Chmielewska A, Horvath A, Dziechciarz P, Szajewska H.Глюкоманнан неэффективен для лечения функционального запора у детей: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование. Clin Nutr 2011; 30 (4): 462-8. Просмотр аннотации.

Дои К., Мацуура М., Кавара А., Баба С. Лечение диабета глюкоманнаном (конжак маннан). Ланцет 1979; 1: 987-8.

Дои К., Мацуура М., Кавара А. и др. Влияние пищевых волокон (конжак маннан) на абсорбцию витамина B12 и витамина E (аннотация). Тохоку Дж. Эксп. Мед. 1983; 141: 677-81. Просмотр аннотации.

Галлахер Д.Д., Галлахер С.М., Махрт Г.Дж. и др. Добавка глюкоманнана и клетчатки хитозана снижает уровень холестерина в плазме и увеличивает выведение холестерина у нормохолестеринемических людей с избыточной массой тела. J Am Coll Nutr 2002; 21: 428-33. Просмотр аннотации.

Хан И, Чжан Л., Лю XQ, Чжао Ц.Дж., Ур LX. Влияние глюкоманнана на функциональные запоры у детей: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Asia Pac J Clin Nutr 2017; 26 (3): 471-7. Просмотр аннотации.

Генри Д.А., Митчелл А.С., Эйлвард Дж. И др. Глюкоманнан и риск обструкции пищевода. Br Med J 1986; 292: 591-2.

Ho HVT, Йовановски Э., Зурбау А. и др. Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований влияния глюкоманнана конжака, вязкой растворимой клетчатки, на холестерин ЛПНП и новые липидные мишени холестерина и аполипопротеина не-ЛПВП B. Am J Clin Nutr 2017; 105 (5): 1239-47. Просмотр аннотации.

Horvath A, Dziechciarz P, Szajewska H.Глюкоманнан при функциональных желудочно-кишечных расстройствах, связанных с болью в животе, у детей: рандомизированное исследование. Всемирный журнал J Gastroenterol 2013; 19 (20): 3062-8. Просмотр аннотации.

Jenkins AL, Kacinik V, Lyon MR, Wolever TM. Снижение постпрандиальной гликемии с помощью нового вязкого полисахарида PGX дозозависимым образом, независимо от формы пищи. J Am Coll Nutr 2010; 29 (2): 92-8. Просмотр аннотации.

Kaats GR, Bagchi D, Preuss HG. Пищевая добавка коньяка глюкоманнана вызывает значительную потерю жира у послушных взрослых с избыточным весом.J Am Coll Nutr 2015; Онлайн до печати. Просмотреть аннотацию

Кейтли Дж. К., Суонсон Б., Миколайтис С. Л. и др. Безопасность и эффективность глюкоманнана для похудания у взрослых с избыточным весом и умеренным ожирением. Дж. Обес 2013; 2013: 610908. Просмотр аннотации.

Ливиери К., Новази Ф., Лорини Р. [Использование высокоочищенных волокон на основе глюкоманнана при детском ожирении]. Pediatr Med Chir 1992; 14: 195-8. Просмотр аннотации.

Lyon M, Wood S, Pelletier X и др. Влияние 3-месячного приема нового растворимого высоковязкого полисахарида на антропометрию и липиды крови у взрослых людей с избыточным весом или ожирением, не придерживающихся диеты.J Hum Nutr Diet 2011; 24 (4): 351-9. Просмотр аннотации.

Lyon MR, Reichert RG. Влияние нового вязкого полисахарида наряду с изменениями образа жизни на краткосрочную потерю веса и связанные с этим факторы риска у взрослых с избыточным весом и ожирением: обсервационный ретроспективный анализ клинической программы. Альтернативная медицина Ред. 2010; 15 (1): 68-75. Просмотр аннотации.

Marone PA, Lyon M, Gahler R, et al. Исследования генотоксичности PolyGlycoleX (PGX): нового пищевого волокна. Int J Toxicol 2009; 28 (4): 318-31.Просмотр аннотации.

Матулка Р.А., Лион М.Р., Вуд С. и др. Безопасность PolyGlycopleX (PGX) продемонстрирована в 90-дневном исследовании кормления грызунов. Нутр Ж 2009; 8: 1. Просмотр аннотации.

Онакпоя И., Посадски П., Эрнст Э. Эффективность добавок глюкоманнана при избыточном весе и ожирении: систематический обзор и метаанализ рандомизированного клинического исследования. J Am Coll Nutr 2014; 33 (1): 70-8. Просмотр аннотации.

Passaretti S, Franzoni M, Comin U, et al. Действие глюкоманнанов на жалобы у пациентов с хроническим запором: многоцентровая клиническая оценка.Итал Дж. Гастроэнтерол 1991; 23: 421-5. Просмотр аннотации.

Вопросы и ответы о диетической клетчатке. Доступно по адресу: https://www.fda.gov/food/food-labeling-nutrition/questions-and-answers-dietary-fiber?utm_campaign=CFSANCU_Citizen_Petition_Glucomannan_Dietary_Fiber&utm_medium=email&utm_source=Eloctions#. По состоянию на 14 января 2020 г.

Shima K, Tanaka A, Ikegami H, et al. Влияние пищевых волокон, глюкоманнана, на абсорбцию сульфонилмочевины у человека. Horm Metab Res 1983; 15: 1-3.Просмотр аннотации.

Стаяно А., Симеоне Д., Дель Джудиче Э и др. Влияние пищевых волокон глюкоманнана на хронические запоры у детей с неврологическими нарушениями. Журнал Педиатр 2000; 136: 41-5. Просмотр аннотации.

Видо Л., Факчин П., Антонелло И. и др. Лечение детского ожирения: двойное слепое исследование пищевых волокон (глюкоманнан) по сравнению с плацебо. Падиатр Падол 1993; 28: 133-6. Просмотр аннотации.

Вита П.М., Рестелли А., Каспани П. и др. [Хроническое использование глюкоманнана в диетическом лечении тяжелого ожирения].Минерва Мед 1992; 83: 135-9. Просмотр аннотации.

Вуксан В., Дженкинс Д. Д., Спадафора П. и др. Конжак-маннан (глюкоманнан) улучшает гликемию и другие факторы риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа. Рандомизированное контролируемое исследование метаболизма. Уход за диабетом 1999; 22: 913-9. Просмотр аннотации.

Вуксан В., Сивенпайпер Дж. Л., Оуэн Р. и др. Положительные эффекты вязких пищевых волокон из конжак-маннана у субъектов с синдромом инсулинорезистентности: результаты контролируемого метаболического исследования.Уход за диабетом 2000; 23: 9-14. Просмотр аннотации.

Walsh DE, Yaghoubian V, Behforooz A. Влияние глюкоманнана на пациентов с ожирением: клиническое исследование. Int J Obes 1984; 8: 289-93. Просмотр аннотации.

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Уилсон, Д.К., Рашид, М., Дьюри, П.Р., Цанг, А., Калнинс, Д., Эндрю, М., Кори, М. , Шин, Дж., Таллис, Э. и Пенчарз, П. Б. Лечение дефицита витамина К при муковисцидозе: эффективность ежедневной комбинации жирорастворимых витаминов.J.Pediatr. 2001; 138 (6): 851-855. Просмотр аннотации.

Ямаути, М., Ямагути, Т., Навата, К., Такаока, С., и Сугимото, Т. Взаимосвязь между потреблением недокарбоксилированного остеокальцина и витамина К, метаболизмом костной ткани и минеральной плотностью костной ткани у здоровых женщин. Clin.Nutr. 2010; 29 (6): 761-765. Просмотр аннотации.

Янг, Ю. М., Саймон, Н., Мартенс, П., Бригам, С., и Лю, П. Транспортировка витамина К1 от матери к плоду и его влияние на коагуляцию у недоношенных детей. J.Pediatr. 1989; 115 (6): 1009-1013.Просмотр аннотации.

Ясака М., Саката Т., Минемацу К. и Наритоми Х. Коррекция МНО концентратом протромбинового комплекса и витамином К у пациентов с геморрагическими осложнениями, связанными с варфарином. Thromb.Res. 10-1-2002; 108 (1): 25-30. Просмотр аннотации.

Ясака, М., Саката, Т., Наритоми, Х., Минемацу, К. Оптимальная доза концентрата протромбинового комплекса для отмены пероральной антикоагуляции. Thromb.Res. 2005; 115 (6): 455-459. Просмотр аннотации.

Ёсидзи, Х., Ногучи, Р., Тоёхара, М., Икенака, Ю., Китаде, М., Кадзи, К., Ямадзаки, М., Ямао, Дж., Миторо, А., Савай, М., Йошида, М. , Fujimoto, M., Tsujimoto, T., Kawaratani, H., Uemura, M. и Fukui, H. Комбинация витамина K2 и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента улучшает кумулятивное рецидивирование гепатоцеллюлярной карциномы. J.Hepatol. 2009; 51 (2): 315-321. Просмотр аннотации.

Ивамото И., Коша С., Ногучи С. и др. Продольное исследование влияния витамина К2 на минеральную плотность костей у женщин в постменопаузе; сравнительное исследование с витамином D3 и эстроген-прогестиновой терапией.Maturitas 1999; 31: 161-4. Просмотр аннотации.

Абдель-Рахман М.С., Алькади Е.А., Ахмед С. Менахинон-7 как новая фармакологическая терапия при лечении ревматоидного артрита: клиническое исследование. Eur J Pharmacol. 2015; 761: 273-8. Просмотр аннотации.

Аль-Теркаит Ф., Хараламбус Х. Тяжелая коагулопатия, вызванная дефицитом витамина К у пациента с резекцией тонкой кишки и раком прямой кишки. Ланцет Онкол 2006; 7: 188. Просмотр аннотации.

Анселл Дж., Хирш Дж., Хилек Э. и др. Фармакология и лечение антагонистов витамина К: Научно-обоснованные клинические практические рекомендации Американского колледжа врачей-терапевтов (8-е издание).Комод 2008; 133: 160С-98С. Просмотр аннотации.

Беккер ГЛ. Дело против минерального масла. Am J Digestive Dis 1952; 19: 344-8. Просмотр аннотации.

Bendich A, Langseth L. Безопасность витамина A. Am J Clin Nutr 1989; 49: 358-71 .. Просмотреть аннотацию.

Beulens JW, Bots ML, Atsma F и др. Высокое потребление менахинона с пищей связано со снижением коронарной кальцификации. Атеросклероз 2009; 203: 489-93. Просмотр аннотации.

Bhat RV, Deshmukh CT. Исследование статуса витамина К у детей, получающих длительную антибактериальную терапию.Индийский педиатр 2003; 40: 36-40. Просмотр аннотации.

Bitensky L, Hart JP, Catterall A, et al. Уровни циркулирующего витамина К у пациентов с переломами. J Bone Joint Surg Br 1988; 70: 663-4. Просмотр аннотации.

Блейер В.А., Скиннер А.Л. Смертельное неонатальное кровотечение после противосудорожной терапии матери. JAMA 1976; 235: 626-7.

Болтон-Смит С., Прайс Р.Дж., Фентон С.Т. и др. Составление предварительной британской базы данных по содержанию филлохинона (витамин K1) в пищевых продуктах. Br J Nutr 2000; 83: 389-99.Просмотр аннотации.

Bolzetta F, Veronese N, Stubbs B и др. Связь между диетическим витамином К и депрессивными симптомами в позднем взрослом возрасте: перекрестный анализ большого когортного исследования. Питательные вещества. 2019; 11 (4). pii: E787. Просмотр аннотации.

Booth SL, Dallal G, Shea MK и др. Влияние добавок витамина К на потерю костной массы у пожилых мужчин и женщин. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 1217-23. Просмотр аннотации.

Booth SL, Golly I, Sacheck JM, et al. Влияние добавок витамина E на статус витамина K у взрослых с нормальным статусом коагуляции.Am J Clin Nutr. 2004; 80 (1): 143-8. Просмотр аннотации.

Бут SL, Такер К.Л., Чен Х. и др. Потребление витамина К с пищей связано с переломом бедра, но не с минеральной плотностью костей у пожилых мужчин и женщин. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1201-8. Просмотр аннотации.

Caluwé R, Vandecasteele S, Van Vlem B, Vermeer C, De Vriese AS. Добавки витамина K2 у пациентов, находящихся на гемодиализе: рандомизированное исследование по подбору доз. Пересадка нефрола Dial. 2014; 29 (7): 1385-90. Просмотр аннотации.

Camacho-Barcia ML, Bulló M, Garcia-Gavilán JF, et al.Связь потребления витамина K1 с пищей с частотой хирургического вмешательства по поводу катаракты у взрослого средиземноморского населения: вторичный анализ рандомизированного клинического исследования. JAMA Ophthalmol. 2017; 135 (6): 657-61. Просмотр аннотации.

Caraballo PJ, Heit JA, Atkinson EJ, et al. Длительный прием пероральных антикоагулянтов и риск переломов. Arch Intern Med 1999; 159: 1750-6. Просмотр аннотации.

Chen HG, Sheng LT, Zhang YB и др. Связь витамина К с сердечно-сосудистыми событиями и смертностью от всех причин: систематический обзор и метаанализ.Eur J Nutr 2019; 58 (6): 2191-205. DOI: 10.1007 / s00394-019-01998-3. Просмотр аннотации.

Кокейн С., Адамсон Дж., Ланхэм-Нью С. и др. Витамин К и профилактика переломов. систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Arch Intern Med 2006; 166: 1256-61. Просмотр аннотации.

Конли Дж. М., Стейн К., Воробец Л., Рутледж-Хардинг С. Вклад витамина К2 (менахинонов), продуцируемого микрофлорой кишечника, в потребности человека в питании витамина К. Am J Gastroenterol 1994; 89: 915-23.Просмотр аннотации.

Cornelissen M, Steegers-Theunissen R, Kollee L, et al. Добавление витамина К беременным женщинам, получающим противосудорожную терапию, предотвращает неонатальный дефицит витамина К. Am J Obstet Gynecol 1993; 168: 884-8. Просмотр аннотации.

Cornelissen M, Steegers-Theunissen R, Kollee L, et al. Повышенная частота неонатальной недостаточности витамина К в результате противосудорожной терапии матери. Ам Дж. Обстет Гинекол 1993; 168: 923-8. Просмотр аннотации.

Corrigan JJ Jr, Маркус FI.Коагулопатия, связанная с приемом витамина Е. JAMA 1974; 230: 1300-1. Просмотр аннотации.

Crowther MA, Ageno W, Garcia D, et al. Пероральный прием витамина К по сравнению с плацебо для коррекции чрезмерной антикоагуляции у пациентов, получающих варфарин: рандомизированное исследование. Ann Intern Med. 2009; 150 (5): 293-300. Просмотр аннотации.

Дэвидсон М.Х., Хауптман Дж., ДиДжироламо М. и др. Контроль веса и снижение факторов риска у пациентов с ожирением, получавших орлистат в течение 2 лет. JAMA 1999; 281: 235-42. Просмотр аннотации.

Дэвис В.А., Ротберг А.Д., Арджент А.С., Аткинсон П.М., Стауб Х., Пиенаар Н.Л. Статус предшественника протромбина у пациентов, принимающих противосудорожные препараты. Ланцет 1985; 1: 126-8. Просмотр аннотации.

Диетические рекомендации по витамину К: эффективная стратегия стабильного контроля пероральных антикоагулянтов? Nutr Rev.2010; 68 (3): 178-81. Просмотр аннотации.

Дуглас А.С., Робинс С.П., Хатчисон Д.Д. и др. Карбоксилирование остеокальцина у женщин с остеопорозом в постменопаузе после приема добавок витаминов K и D.Кость 1995; 17: 15-20. Просмотр аннотации.

Дауд П., Чжэн З.Б. О механизме противосвертывающего действия хинона витамина Е. Proc Natl Acad Sci U S A, 1995; 92: 8171-5. Просмотр аннотации.

Дагган П., О’Брайен М., Кили М. и др. Статус витамина К у пациентов с болезнью Крона и связь с метаболизмом костной ткани. Am J Gastroenterol 2004; 99: 2178-85. Просмотр аннотации.

Feskanich D, Weber P, Willett WC, et al. Потребление витамина К и переломы бедра у женщин: проспективное исследование.Am J Clin Nutr 1999; 69: 74-9. Просмотр аннотации.

Совет по пищевым продуктам и питанию, Институт медицины. Рекомендуемая диета для витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка. Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press, 2002. Доступно по адресу: www.nap.edu/books/030

94/html/.

Ganbat D, Jugder BE, Ganbat L, et al. Эффективность витамина К, входящего в группу нафтохинонов, в лечении рака: систематический обзор и метаанализ.Curr Cancer Drug Targets. 2021. Просмотреть аннотацию.

Geleijnse JM, Vermeer C, Grobbee DE, et al. Потребление с пищей менахинона связано со снижением риска ишемической болезни сердца: Роттердамское исследование. J Nutr 2004; 134: 3100-5. Просмотр аннотации.

Гольдин Б.Р., Лихтенштейн А.Х., Горбач С.Л. Пищевая и метаболическая роль кишечной флоры. В: Shils ME, Olson JA, Shike M, eds. Современное питание в здоровье и болезнях, 8-е изд. Малверн, Пенсильвания: Lea & Febiger, 1994.

Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, ред.Гудман и Гиллман «Фармакологические основы терапии», 9-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill, 1996.

Hart JP, Shearer MJ, Klenerman L, et al. Электрохимическое определение пониженных уровней циркулирующего витамина K1 при остеопорозе. J. Clin Endocrinol Metab 1985; 60: 1268-9. Просмотр аннотации.

Хашимото Х., Иваса С., Янаи-Такахаши Т. и др. Рандомизированная, двойная слепая, плацебо-контролируемая фаза? Исследование эффективности и безопасности мази с витамином K1 от цетуксимаба или угревой сыпи, вызванной панитумумабом, — исследование VIKTORIA.Ган То Кагаку Риохо. 2020; 47 (6): 933-939. Просмотр аннотации.

Haubenstock A, Schmidt P, Zazgornik J, Balcke P, Kopsa H. Гипопротромбобинемическое кровотечение, связанное с цефтриаксоном. Ланцет 1983; 1: 1215-6. Просмотр аннотации.

Heck AM, DeWitt BA, Lukes AL. Возможные взаимодействия между альтернативными методами лечения и варфарином. Am J Health Syst Pharm 2000; 57: 1221-7. Просмотр аннотации.

Hill MJ. Кишечная флора и эндогенный синтез витаминов. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5.Просмотр аннотации.

Ходжес С.Дж., Акессон К., Верно П. и др. У пожилых женщин с переломом бедра снизился уровень циркулирующих витаминов К1 и К2. J Bone Miner Res 1993; 8: 1241-5. Просмотр аннотации.

Холбрук А., Шульман С., Витт Д.М. и др. Доказательное управление антикоагулянтной терапией: Антитромботическая терапия и предотвращение тромбоза, 9-е изд: Руководства по клинической практике Американского колледжа грудных врачей. Сундук 2012; 141: e152S-e184S. Просмотр аннотации.

Hooper CA, Хейни BB, Стоун HH.Желудочно-кишечное кровотечение из-за дефицита витамина К у пациентов, принимающих цефамандол парентерально. Ланцет 1980; 1: 39-40. Просмотр аннотации.

Хуан З.Б., Ван С.Л., Лу Й.Дж., Нин Л., Лю Ц., Фан С. Роль витамина K2 в профилактике и лечении остеопороза у женщин в постменопаузе: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Osteoporos Int. 2015; 26 (3): 1175-86. Просмотр аннотации.

Джаганнатха В.А., Федорович З., Такер В., Чанг А.Б. Добавки витамина К при муковисцидозе.Кокрановская база данных Syst Rev.2011; (1): CD008482. Просмотр аннотации.

Джаганнатха В.А., Такер В., Чанг А.Б., Прайс А.И. Добавки витамина К при муковисцидозе. Кокрановская база данных Syst Rev.2020; 6 (6): CD008482. Просмотр аннотации.

Jamal SA, Browner WS, Bauer DC, Cummings SR. Использование варфарина и риск остеопороза у пожилых женщин. Исследование группы исследования остеопоротических переломов. Энн Интерн Мед 1998; 128: 829-832. Просмотр аннотации.

Джи К.Г., Боты М.Л., Вермеер С. и др. Статус витамина К и костная масса у женщин с атеросклерозом аорты и без: популяционное исследование.Calcif Tissue Int 1996; 59: 352-6. Просмотр аннотации.

Juanola-Falgarona M, Salas-Salvadó J, Martínez-González MÁ, Corella D, Estruch R, Ros E, Fitó M, Arós F, Gómez-Gracia E, Fiol M, Lapetra J, Basora J, Lamuela-Raventós RM , Serra-Majem L, Pintó X, Muñoz MÁ, Ruiz-Gutiérrez V, Fernández-Ballart J, Bulló M. Потребление витамина K с пищей обратно пропорционально риску смертности. J Nutr. 2014; 144 (5): 743-50. Просмотр аннотации.

Канаи Т., Такаги Т., Масухиро К. и др. Уровень витамина К в сыворотке крови и минеральная плотность костей у женщин в постменопаузе.Int J Gynaecol Obstet 1997; 56: 25-30. Просмотр аннотации.

Кейт Д.А., Гундберг С.М., Джапур А. и др. Витамин К-зависимые белки и противосудорожные препараты. Clin Pharmacol Ther 1983; 34: 529-32. Просмотр аннотации.

Ким Дж. С., Нафцигер А. Н., Гаедигк А. и др. Влияние перорального витамина К на фармакокинетику и фармакодинамику S- и R-варфарина: повышенная безопасность варфарина как зонда CYP2C9. J Clin Pharmacol. 2001 июл; 41 (7): 715-22. Просмотр аннотации.

Knapen MH, Hamulyak K, Vermeer C.Влияние добавок витамина К на циркулирующий остеокальцин (костный белок Gla) и экскрецию кальция с мочой. Энн Интерн Мед 1989; 111: 1001-5. Просмотр аннотации.

Knodel LC, Talbert RL. Побочные эффекты гиполипидемических препаратов. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Просмотр аннотации.

Кобаяши К., Харута Т., Маеда Х. и др. Кровоизлияние в мозг, связанное с дефицитом витамина К при врожденном туберкулезе, леченном изониазидом и рифампицином. Pediatr Infect Dis J 2002; 21: 1088-90. Просмотр аннотации.

Куанг X, Лю Ц., Го X, Ли К., Дэн Ц., Ли Д. Комбинированное влияние витамина К и витамина D на качество костей человека: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний. Food Funct. 2020; 11 (4): 3280-3297. Просмотр аннотации.

Курник Д., Лобестейн Р., Рабиновиц Х. и др. Безрецептурные поливитаминные добавки, содержащие витамин K1, нарушают антикоагуляцию варфарина у пациентов с дефицитом витамина K1. Тромб Хемост 2004; 92: 1018-24. Просмотр аннотации.

Lanzillo R, Moccia M, Carotenuto A, Vacchiano V, Satelliti B, Panetta V, Brescia Morra V.Крем с витамином К снижает реакцию в месте инъекции у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом, получающих подкожный бета-интерферон — исследование VIKING. Мульт Склер. 2015; 21 (9): 1215-6. Просмотр аннотации.

Löwensteyn YN, Jansen NJG, van Heerde M, et al. Повышение дозы перорального приема витамина К и его влияние на риск кровотечений. Eur J Pediatr 2019; 178 (7): 1033-42. DOI: 10.1007 / s00431-019-03391-у. Просмотр аннотации.

MacWalter RS, Fraser HW, Armstrong KM. Орлистат усиливает действие варфарина.Энн Фармакотер 2003; 37: 510-2. Просмотр аннотации.

Мартин-Лопес, Дж. Э., Карлос-Хил, А. М., Родригес-Лопес, Р., Вильегас-Портеро, Р., Луке-Ромеро, Л., и Флорес-Морено, С. [Профилактический витамин К при дефиците витамина К. кровотечение новорожденного.]. Хозяйство. 2011; 35 (3): 148-55. Просмотр аннотации.

Мацунага С., Ито Х., Саку Т. Влияние добавок витаминов К и D на потерю костной массы, вызванную овариэктомией. Calcif Tissue Int 1999; 65: 285-9. Просмотр аннотации.

Макдаффи Дж. Р., Калис К. А., Бут С. Л. и др.Влияние орлистата на жирорастворимые витамины у подростков с ожирением. Фармакотерапия 2002; 22: 814-22 .. Просмотреть аннотацию.

МакФарлин Б.К., Хеннинг А.Л., Венейбл А.С. Пероральное потребление витамина K2 в течение 8 недель связано с увеличением максимального сердечного выброса во время упражнений. Altern Ther Health Med. 2017; 23 (4): 26-32. Просмотр аннотации.

Miesner AR, Sullivan TS. Повышенное международное нормализованное соотношение после прекращения приема добавок витамина К. Энн Фармакотер 2011; 45: e2. Просмотр аннотации.

Мотт А., Брэдли Т., Райт К. и др. Влияние витамина К на минеральную плотность костей и переломы у взрослых: обновленный систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Остеопорос Инт 2019; 30 (8): 1543-59. DOI: 10.1007 / s00198-019-04949-0. Просмотр аннотации.

Nagasawa Y, Fujii M, Kajimoto Y, et al. Витамин К2 и холестерин сыворотки крови у пациентов, находящихся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе. Ланцет 1998; 351: 724. Просмотр аннотации.

О’Коннор Е.М., Грили Дж., Маккарти Дж., Десмонд А., Крейг О., Шанахан Ф., Кэшман К.Д.Влияние добавок филлохинона (витамин K1) в течение 12 месяцев на показатели статуса витамина K и здоровья костей у взрослых пациентов с болезнью Крона. Br J Nutr. 2014; 112 (7): 1163-74. Просмотр аннотации.

Ойкономаки Т., Папасотириу М., Нтриниас Т. и др. Влияние добавок витамина K2 на кальцификацию сосудов у гемодиализных пациентов: рандомизированное исследование с последующим наблюдением в течение 1 года. Инт Урол Нефрол 2019; 51 (11): 2037-44. DOI: 10.1007 / s11255-019-02275-2. Просмотр аннотации.

Олсон RE.Остеопороз и прием витамина К. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1031-2. Просмотр аннотации.

Оздемир М.А., Йилмаз К., Абдулреззак У., Мухтароглу С., Патироглу Т., Каракукчу М., Унал Э. Эффективность комбинации витамина К2 и кальцитриола при талассемической остеопатии. J Pediatr Hematol Oncol. 2013; 35 (8): 623-7. Просмотр аннотации.

Pinta F, Ponzetti A, Spadi R, Fanchini L, Zanini M, Mecca C, Sonetto C, Ciuffreda L, Racca P. Пилотные клинические испытания эффективности профилактического использования крема на основе витамина K1 (Vigorskin) для предотвращения цетуксимаба -индуцированная кожная сыпь у пациентов с метастатическим колоректальным раком.Clin Colorectal Cancer. 2014; 13 (1): 62-7. Просмотр аннотации.

Цена ПА. Витамин К питание и постменопаузальный остеопороз. Дж. Клин Инвест 1993; 91: 1268. Просмотр аннотации.

Рахими Сакак Ф., Мослехи Н., Нируманд М., Мирмиран П. Улучшение гликемического контроля у лиц с диабетом 2 типа с добавлением витамина К2: рандомизированное контролируемое исследование. Eur J Nutr. 2020. Посмотреть аннотацию.

Риз А.М., Фарнетт Л.Е., Лайонс Р.М. и др. Низкие дозы витамина К для усиления контроля антикоагуляции.Фармакотерапия 2005; 25: 1746-51. Просмотр аннотации.

Рейнмарк Л., Вестергаард П., Чарльз П. и др. Отсутствие влияния приема витамина K (1) на минеральную плотность костей и риск переломов у женщин в перименопаузе. Остеопорос Инт 2006; 17: 1122-32. Просмотр аннотации.

Renzulli P, Tuchschmid P, Eich G, et al. Раннее кровотечение из-за недостаточности витамина К после приема фенобарбитала матерью: лечение массивного внутричерепного кровотечения с помощью минимального хирургического вмешательства. Eur J Pediatr 1998; 157: 663-5. Просмотр аннотации.

Роберт Д., Джоржетти В., Леклерк М. и др. Вызывает ли избыток витамина К эктопические кальцификации у пациентов, находящихся на гемодиализе? Клин Нефрол 1985; 24: 300-4. Просмотр аннотации.

Roche, Inc. Вкладыш ксеникала. Натли, штат Нью-Джерси. Май 1999 года.

Rombouts EK, Rosendaal FR. Van Der Meer FJ. Ежедневный прием витамина К улучшает стабильность антикоагулянтов. Дж. Тромб Хемост 2007; 5: 2043-8. Просмотр аннотации.

Rønn SH, Harsløf T, Oei L, Pedersen SB, Langdahl BL. Влияние витамина MK-7 на минеральную плотность и микроархитектуру костей у женщин в постменопаузе с остеопенией, трехлетнее рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование.Osteoporos Int. 2021; 32 (1): 185-191. Просмотр аннотации.

Sattler FR, Weitekamp MR, Ballard JO. Возможность кровотечения при применении новых бета-лактамных антибиотиков. Энн Интерн Мед 1986; 105: 924-31. Просмотр аннотации.

Schade RWB, van’t Laar A, Majoor CLH, Jansen AP. Сравнительное исследование эффектов холестирамина и неомицина при лечении гиперлипопротеинемии II типа. Acta Med Scand 1976; 199: 175-80 .. Просмотреть аннотацию.

Schoon EJ, Muller MC, Vermeer C и др. Низкий уровень витамина К в сыворотке и костях у пациентов с давней болезнью Крона: еще один патогенетический фактор остеопороза при болезни Крона? Gut 2001; 48: 473-7.Просмотр аннотации.

Schurgers LJ, Dissel PE, Spronk HM и др. Роль витамина К и витамин К-зависимых белков в кальцификации сосудов. Z Kardiol 2001; 90 (приложение 3): 57-63. Просмотр аннотации.

Schwarz KB, Goldstein PD, Witztum JL, et al. Концентрация жирорастворимых витаминов у детей с гиперхолестролемией, получавших колестипол. Педиатрия 1980; 65: 243-50. Просмотр аннотации.

Sconce E, Avery P, Wynne H, Kamali F. Добавка витамина К может улучшить стабильность антикоагуляции у пациентов с необъяснимой вариабельностью реакции на варфарин.Кровь 2007; 109: 2419-23. Просмотр аннотации.

Бра Э, Хан Т, Мейсон Дж и др. Пациенты с нестабильным контролем имеют меньшее потребление витамина К с пищей по сравнению с пациентами со стабильным контролем антикоагуляции. Тромб Хемост 2005; 93: 872-5. Просмотр аннотации.

Ши М.К., Баргер К., Бут С.Л. и др. Статус витамина К, сердечно-сосудистые заболевания и смертность от всех причин: метаанализ на уровне участников трех когорт в США. Am J Clin Nutr. 2020; 111 (6): 1170-1177. Просмотр аннотации.

Ширер М.Дж., Бах А, Кольмайер М.Химия, источники питания, распределение в тканях и метаболизм витамина К с особым вниманием к здоровью костей. J Nutr 1996; 126: 1181S-6S. Просмотр аннотации.

Очистной комбайн MJ. Роль витаминов D и K в здоровье костей и профилактике остеопороза. Proc Nutr Sci 1997; 56: 915-37. Просмотр аннотации.

Shiraki M, Shiraki Y, Aoki C, Miura M. Витамин K2 (менатетренон) эффективно предотвращает переломы и поддерживает минеральную плотность поясничной кости при остеопорозе. Журнал J Bone Miner Res 2000; 15: 515-21.Просмотр аннотации.

Шишаван Н.Г., Гаргари Б.П., Джафарабади М.А., Колахи С., Хаггифар С., Норузи С. Добавка витамина К (1) не изменила маркеры воспаления и клинический статус у пациентов с ревматоидным артритом. Int J Vitam Nutr Res. 2018; 88 (5-6): 251-257. Просмотр аннотации.

Spigset O. Снижение эффекта варфарина, вызванного убидекареноном. Ланцет 1994; 334: 1372-3. Просмотр аннотации.

Szulc P, Meunier PJ. Является ли дефицит витамина К фактором риска остеопороза при болезни Крона? Ланцет 2001; 357: 1995-6.Просмотр аннотации.

Tam DA Jr, Myer EC. Витамин К-зависимая коагулопатия у ребенка, получающего противосудорожную терапию. J Child Neurol 1996; 11: 244-6. Просмотр аннотации.

Таматани М., Моримото С., Накадзима М. и др. Снижение циркулирующих уровней витамина К и 25-гидроксивитамина D у пожилых мужчин с остеопенией. Метаболизм 1998; 47: 195-9. Просмотр аннотации.

Таркеш Ф., Намавар Джахроми Б., Хиджази Н., Табатабаи Х. Благоприятное воздействие на здоровье менахинона-7 на состав тела, гликемические индексы, липидный профиль и эндокринные маркеры у пациентов с синдромом поликистозных яичников.Food Sci Nutr. 2020; 8 (10): 5612-5621. Просмотр аннотации.

Торп Дж.А., Гастон Л., Касперс Д.Р., Пал М.Л. Современные концепции и противоречия в использовании витамина К. Наркотики 1995; 49: 376-87. Просмотр аннотации.

Ageno, W., Crowther, M., Steidl, L., Ultori, C., Mera, V., Dentali, F., Squizzato, A., Marchesi, C., and Venco, A. Пероральные низкие дозы витамин К для лечения коагулопатии, вызванной аценокумаролом: рандомизированное контролируемое исследование. Thromb.Hemost. 2002; 88 (1): 48-51. Просмотр аннотации.

Аджено, W., Гарсия, Д., Силингарди, М., Галли, М., и Кроутер, М. Рандомизированное исследование, сравнивающее прием 1 мг перорального витамина К с отсутствием лечения при лечении варфарин-ассоциированной коагулопатии у пациентов с механическими сердечными клапанами. J.Am.Coll.Cardiol. 8-16-2005; 46 (4): 732-733. Просмотр аннотации.

Андерсен П. и Годал Х. С. Предсказуемое снижение антикоагулянтной активности варфарина небольшим количеством витамина К. Acta Med.Scand. 1975; 198 (4): 269-270. Просмотр аннотации.

Бахши, С., Деорари, А.К., Рой, С., Пол, В. К., и Сингх, М. Профилактика субклинической недостаточности витамина К на основе уровней PIVKA-II: пероральный или внутримышечный путь. Индийский педиатр. 1996; 33 (12): 1040-1043. Просмотр аннотации.

Бекер, Л. Т., Аренс, Р. А., Финк, Р. Дж., О’Брайен, М. Э., Дэвидсон, К. В., Соколл, Л. Дж., И Садовски, Дж. А. Влияние добавок витамина К1 на статус витамина К у пациентов с муковисцидозом. J.Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 1997; 24 (5): 512-517. Просмотр аннотации.

Болтон-Смит, К., McMurdo, ME, Paterson, CR, Mole, PA, Harvey, JM, Fenton, ST, Prynne, CJ, Mishra, GD, and Shearer, MJ Двухлетнее рандомизированное контролируемое испытание витамина K1 (филлохинон) и витамина D3 плюс кальций о здоровье костей пожилых женщин. J.Bone Miner.Res. 2007; 22 (4): 509-519. Просмотр аннотации.

Booth, SL, Broe, KE, Gagnon, DR, Tucker, KL, Hannan, MT, McLean, RR, Dawson-Hughes, B., Wilson, PW, Cupples, LA и Kiel, DP Потребление витамина K и кость минеральная плотность у женщин и мужчин.Am.J.Clin.Nutr. 2003; 77 (2): 512-516. Просмотр аннотации.

Бут, С. Л., О’Брайен-Морс, М. Э., Даллал, Г. Э., Дэвидсон, К. В., и Гундберг, С. М. Реакция статуса витамина К на различные поступления и источники продуктов, богатых филлохиноном: сравнение молодых и пожилых людей. Am.J.Clin.Nutr. 1999; 70 (3): 368-377. Просмотр аннотации.

Булис, Н. М., Бобек, М. П., Шмайер, А., и Хофф, Дж. Т. Использование комплекса фактора IX при внутричерепном кровоизлиянии, связанном с варфарином. Нейрохирургия 1999; 45 (5): 1113-1118.Просмотр аннотации.

Braam, L.A., Knapen, M.H., Geusens, P., Brouns, F., and Vermeer, C. Факторы, влияющие на потерю костной массы у спортсменок на выносливость: двухлетнее последующее исследование. Am.J.Sports Med. 2003; 31 (6): 889-895. Просмотр аннотации.

Braam, LA, Knapen, MH, Geusens, P., Brouns, F., Hamulyak, K., Gerichhausen, MJ, and Vermeer, C. Добавка витамина K1 замедляет потерю костной массы у женщин в постменопаузе в возрасте от 50 до 60 лет . Calcif.Tissue Int. 2003; 73 (1): 21-26. Просмотр аннотации.

Брофи, М. Т., Фиоре, Л. Д. и Дейкин, Д. Терапия низкими дозами витамина К у пациентов с чрезмерной антикоагулянтной терапией: исследование подбора дозы. Дж. Тромб. Тромболизис. 1997; 4 (2): 289-292. Просмотр аннотации.

Бруссон, М.А. и Кляйн, М.С. Споры вокруг введения витамина К новорожденным: обзор. CMAJ. 2-1-1996; 154 (3): 307-315. Просмотр аннотации.

Берд, Д. К., Стивенс, М. А., Хаман, Г. Л., и Дорко, С. Подкожный фитонадион для отмены вызванного варфарином повышения международного нормализованного отношения.Am.J. Health Syst.Pharm. 11-15-1999; 56 (22): 2312-2315. Просмотр аннотации.

Картмилл, М., Долан, Г., Бирн, Дж. Л., и Бирн, П. О. Концентрат протромбинового комплекса для отмены перорального антикоагулянта при неотложных нейрохирургических вмешательствах. Br.J. Neurosurg. 2000; 14 (5): 458-461. Просмотр аннотации.

Cheung, AM, Tile, L., Lee, Y., Tomlinson, G., Hawker, G., Scher, J., Hu, H., Vieth, R., Thompson, L., Jamal, S. , и Josse, R. Добавки витамина К у женщин в постменопаузе с остеопенией (исследование ECKO): рандомизированное контролируемое исследование.PLoS.Med. 10-14-2008; 5 (10): e196. Просмотр аннотации.

Чоу, К. К. Диетическое потребление менахинонов и риск заболеваемости и смертности от рака. Am.J.Clin.Nutr. 2010; 92 (6): 1533-1534. Просмотр аннотации.

Корнелиссен, Э. А., Колли, Л. А., Де Абре, Р. А., Мотохара, К., и Монненс, Л. А. Профилактика дефицита витамина К в младенчестве путем еженедельного приема витамина К. Acta Paediatr. 1993; 82 (8): 656-659. Просмотр аннотации.

Корнелиссен, Э.А., Колее, Л.А., Де Абреу, Р.А., ван Баал, Дж. М., Мотохара, К., Вербругген, Б., и Монненс, Л. А. Влияние пероральной и внутримышечной профилактики витамином К на витамин K1, PIVKA-II и факторы свертывания крови у младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Arch.Dis.Child 1992; 67 (10): 1250-1254. Просмотр аннотации.

Корнелиссен, Э. А., Колли, Л. А., ван Лит, Т. Г., Мотохара, К., и Монненс, Л. А. Оценка суточной дозы витамина К1 в 25 микрограммов для предотвращения дефицита витамина К у младенцев, находящихся на грудном вскармливании. J.Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 1993; 16 (3): 301-305.Просмотр аннотации.

Crosier, MD, Peter, I., Booth, SL, Bennett, G., Dawson-Hughes, B., and Ordovas, JM Связь вариаций последовательностей генов эпоксидредуктазы витамина K и гамма-глутамилкарбоксилазы с биохимическими показателями статус витамина К. J.Nutr.Sci.Vitaminol. (Токио) 2009; 55 (2): 112-119. Просмотр аннотации.

Кроутер, К. А., Кросби, Д. Д., и Хендерсон-Смарт, Д. Дж. Витамин К до преждевременных родов для предотвращения перивентрикулярного кровотечения новорожденных. Кокрейн.База данных.Syst.Rev. 2010; (1): CD000229. Просмотр аннотации.

Кроутер, М.А., Донован, Д., Харрисон, Л., МакГиннис, Дж. И Гинзберг, Дж. Низкие дозы перорального витамина К надежно устраняют избыточную антикоагуляцию, вызванную варфарином. Thromb.Hemost. 1998; 79 (6): 1116-1118. Просмотр аннотации.

Crowther, MA, Douketis, JD, Schnurr, T., Steidl, L., Mera, V., Ultori, C., Venco, A., and Ageno, W. Пероральный витамин K снижает международное нормализованное соотношение быстрее чем подкожное введение витамина К при лечении варфарин-ассоциированной коагулопатии.Рандомизированное контролируемое исследование. Ann.Intern.Med. 8-20-2002; 137 (4): 251-254. Просмотр аннотации.

Кроутер, Массачусетс, Джулиан, Дж., Маккарти, Д., Дукетис, Дж., Ковач, М., Биагони, Л., Шнур, Т., МакГиннис, Дж., Гент, М., Хирш, Дж. и Гинзберг, Дж. Лечение варфарин-ассоциированной коагулопатии пероральным витамином К: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет 11-4-2000; 356 (9241): 1551-1553. Просмотр аннотации.

Деннис В.К., Рипли Т.Л., Планас Л.Г. и Бич П. Диетический витамин К у пациентов с пероральной антикоагулянтной терапией: практика и знания врачей в амбулаторных условиях.J Pharm Technol 2008; 24 (2): 69-76.

Dentali, F. и Ageno, W. Ведение кумарин-ассоциированной коагулопатии у пациентов без кровотечения: систематический обзор. Haematologica 2004; 89 (7): 857-862. Просмотр аннотации.

Dentali, F., Ageno, W., and Crowther, M. Лечение коагулопатии, связанной с кумарином: систематический обзор и предлагаемые алгоритмы лечения. J.Thromb.Haemost. 2006; 4 (9): 1853-1863. Просмотр аннотации.

Деверас, Р. А. и Кесслер, К. М. Отмена избыточной антикоагуляции, вызванной варфарином, с помощью концентрата рекомбинантного человеческого фактора VIIa.Ann.Intern.Med. 12-3-2002; 137 (11): 884-888. Просмотр аннотации.

Дези, К. Дж., Шимолл, В. Т., Дуглас, К. М., Шамуэй, Н. М., и О’мэлли, П. Г. Лечение чрезмерной антикоагуляции фитонадионом (витамин К): метаанализ. Arch.Intern.Med. 2-27-2006; 166 (4): 391-397. Просмотр аннотации.

Диксон Р. К., Стаббс Т. М. и Лазарчик Дж. Антенатальная терапия витамином К для новорожденных с низкой массой тела. Am.J. Obstet.Gynecol. 1994; 170 (1 Пет 1): 85-89. Просмотр аннотации.

Догерти, К.А., Шалл, Дж. И. и Столлингс, В. А. Субоптимальный статус витамина К, несмотря на прием добавок у детей и молодых людей с муковисцидозом. Am.J.Clin.Nutr. 2010; 92 (3): 660-667. Просмотр аннотации.

Drury, D., Gray, V. L., Ferland, G., Gundberg, C., and Lands, L.C. Эффективность высоких доз филлохинона в коррекции дефицита витамина K при муковисцидозе. J.Cyst.Fibros. 2008; 7 (5): 457-459. Просмотр аннотации.

Duong, T. M., Ploughman, B. K., Morreale, A. P., and Janetzky, K. Ретроспективный и проспективный анализ лечения пациентов с избыточной коагуляцией.Фармакотерапия 1998; 18 (6): 1264-1270. Просмотр аннотации.

Eisai Co.Ltd. Eisai объявляет о промежуточном анализе постмаркетингового исследования лечения остеопороза для изучения преимуществ менатетренона в рамках Программы фармакоэпидемиологического обзора лекарственных средств Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения. 2005;

Evans, G., Luddington, R., and Baglin, T. Beriplex P / N немедленно и полностью обращает вспять тяжелую индуцированную варфарином гиперкоагуляцию у пациентов с сильным кровотечением.Br.J.Haematol. 2001; 115 (4): 998-1001. Просмотр аннотации.

Fetrow, C. W., Overlock, T. и Leff, L. Антагонизм гипопротромбинемии, вызванной варфарином, с использованием низких доз витамина K1 подкожно. J.Clin.Pharmacol. 1997; 37 (8): 751-757. Просмотр аннотации.

Фондевила, К. Г., Гроссо, С. Х., Сантарелли, М. Т., и Пинто, М. Д. Отмена чрезмерной пероральной антикоагуляции низкой пероральной дозой витамина К1 по сравнению с прекращением приема аценокумарина. Проспективное рандомизированное открытое исследование.Свертывание крови.Фибринолиз 2001; 12 (1): 9-16. Просмотр аннотации.

Gijsbers, B. L., Jie, K. S. и Vermeer, C. Влияние состава пищи на всасывание витамина K у людей-добровольцев. Br.J. Nutr. 1996; 76 (2): 223-229. Просмотр аннотации.

Гловер, Дж. Дж. И Моррилл, Г. Б. Консервативное лечение пациентов с гиперкоагуляцией. Chest 1995; 108 (4): 987-990. Просмотр аннотации.

Гольдштейн, Дж. Н., Томас, С. Х., Фронтьеро, В., Джозеф, А., Энгель, К., Снайдер, Р., Смит, Э. Э., Гринберг, С.M., and Rosand, J. Сроки введения свежезамороженной плазмы и быстрой коррекции коагулопатии при внутримозговых кровоизлияниях, связанных с варфарином. Инсульт 2006; 37 (1): 151-155. Просмотр аннотации.

Greer, FR, Marshall, SP, Severson, RR, Smith, DA, Shearer, MJ, Pace, DG, and Joubert, PH Новый смешанный мицеллярный препарат для пероральной профилактики витамина К: рандомизированное контролируемое сравнение с препаратом для внутримышечного введения в груди накормил младенцев. Arch.Dis.Child 1998; 79 (4): 300-305.Просмотр аннотации.

Хабу Д., Шиоми С., Тамори А., Такеда Т., Танака Т., Кубо С. и Нишигучи С. Роль витамина К2 в развитии гепатоцеллюлярной карциномы у женщин с вирусный цирроз печени. JAMA 7-21-2004; 292 (3): 358-361. Просмотр аннотации.

Hathaway, WE, Isarangkura, PB, Mahasandana, C., Jacobson, L., Pintadit, P., Pung-Amritt, P., and Green, GM Сравнение пероральной и парентеральной профилактики витамином K для предотвращения поздней геморрагической болезни новорожденного.J.Pediatr. 1991; 119 (3): 461-464. Просмотр аннотации.

Hogenbirk, K., Peters, M., Bouman, P., Sturk, A., and Buller, HA Влияние смеси по сравнению с грудным вскармливанием и добавлением экзогенного витамина K1 на уровни циркулирующего витамина K1 и витамин K-зависимое свертывание крови факторы у новорожденных. Eur.J.Pediatr. 1993; 152 (1): 72-74. Просмотр аннотации.

Хосой Т. [Лечение первичного остеопороза витамином К2]. Клинический кальций 2007; 17 (11): 1727-1730. Просмотр аннотации.

Хотта, Н., Аяда, М., Сато, К., Исикава, Т., Окумура, А., Мацумото, Э., Охаши, Т. и Какуму, С. Влияние витамина К2 на рецидивы у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Гепатогастроэнтерология 2007; 54 (79): 2073-2077. Просмотр аннотации.

Hung, A., Singh, S. и Tait, R.C. Проспективное рандомизированное исследование по определению оптимальной дозы витамина K для внутривенного введения для устранения чрезмерной варфаринизации. Br.J.Haematol. 2000; 109 (3): 537-539. Просмотр аннотации.

Hylek, E. M., Chang, Y. C., Скейтс, С. Дж., Хьюз, Р. А., и Сингер, Д. Е. Проспективное исследование результатов амбулаторных пациентов с чрезмерной антикоагулянтной терапией варфарином. Arch.Intern.Med. 6-12-2000; 160 (11): 1612-1617. Просмотр аннотации.

Иноуэ, Т., Фудзита, Т., Кисимото, Х., Макино, Т., Накамура, Т., Накамура, Т., Сато, Т., и Ямадзаки, К. Рандомизированное контролируемое исследование по профилактике остеопороза. переломы (исследование OF): клиническое исследование фазы IV менатетренона в капсулах по 15 мг. Дж. Бон Майнер. Metab 2009; 27 (1): 66-75.Просмотр аннотации.

Исида Ю. [Витамин К2]. Клинический кальций 2008; 18 (10): 1476-1482. Просмотр аннотации.

Исида, Ю. и Каваи, С. Сравнительная эффективность заместительной гормональной терапии, этидроната, кальцитонина, альфакальцидола и витамина К у женщин в постменопаузе с остеопорозом: исследование профилактики остеопороза Ямагути. Am.J.Med. 10-15-2004; 117 (8): 549-555. Просмотр аннотации.

Ивамото, Дж. [Эффективность витамина К против переломов]. Клинический кальций 2009; 19 (12): 1805-1814. Просмотр аннотации.

Ивамото, Дж., Мацумото, Х. и Такеда, Т. Эффективность менатетренона (витамин К2) при невертебральных переломах и переломах бедра у пациентов с неврологическими заболеваниями: метаанализ трех рандомизированных контролируемых исследований. Clin.Drug Investig. 2009; 29 (7): 471-479. Просмотр аннотации.

Ивамото, Дж., Сато, Ю., Такеда, Т., и Мацумото, Х. Прием высоких доз витамина К снижает частоту переломов у женщин в постменопаузе: обзор литературы. Nutr.Res. 2009; 29 (4): 221-228. Просмотр аннотации.

Ивамото, Дж., Такеда, Т. и Ичимура, С. Влияние комбинированного приема витамина D3 и витамина K2 на минеральную плотность костей поясничного отдела позвоночника у женщин в постменопаузе с остеопорозом. J.Orthop.Sci. 2000; 5 (6): 546-551. Просмотр аннотации.

Ивамото, Дж., Такеда, Т. и Ичимура, С. Влияние менатетренона на минеральную плотность костей и частоту переломов позвонков у женщин в постменопаузе с остеопорозом: сравнение с эффектом этидроната. J.Orthop.Sci. 2001; 6 (6): 487-492.Просмотр аннотации.

Ивамото, Дж., Такеда, Т. и Сато, Ю. Роль витамина К2 в лечении постменопаузального остеопороза. Curr.Drug Saf 2006; 1 (1): 87-97. Просмотр аннотации.

Джи, К. С., Ботс, М. Л., Вермеер, К., Виттеман, Дж. К. и Гробби, Д. Е. Потребление витамина К и уровни остеокальцина у женщин с атеросклерозом аорты и без: популяционное исследование. Атеросклероз 1995; 116 (1): 117-123. Просмотр аннотации.

Джонс, К. С., Блок, Л. Дж., Ван, Л. Ю., и Трус, В.A. Метод стабильных изотопов для одновременного измерения кинетики и абсорбции витамина K1 (филлохинона). Eur.J.Clin.Nutr. 2008; 62 (11): 1273-1281. Просмотр аннотации.

Йоргенсен, Ф. С., Фелдинг, П., Винтер, С., и Андерсен, Г. Е. Витамин К для новорожденных. Пероральное или внутримышечное введение. Acta Paediatr.Scand. 1991; 80 (3): 304-307. Просмотр аннотации.

Калькварф, Х. Дж., Хури, Дж. К., Бин, Дж. И Эллиот, Дж. Г. Витамин К, метаболизм и костная масса у девочек. Являюсь.J.Clin.Nutr. 2004; 80 (4): 1075-1080. Просмотр аннотации.

Каззи, Н. Дж., Илаган, Н. Б., Лян, К. К., Каззи, Г. М., Польша, Р. Л., Гритселл, Л. А., Фуджи, Ю. и Бранс, Ю. В. Введение витамина К матери не улучшает профиль коагуляции недоношенных детей. Педиатрия 1989; 84 (6): 1045-1050. Просмотр аннотации.

Kim, HS, Park, JW, Jang, JS, Kim, HJ, Shin, WG, Kim, KH, Lee, JH, Kim, HY и Jang, MK Прогностические значения альфа-фетопротеина и белка, индуцированного витамином K отсутствие или антагонист-II в гепатоцеллюлярной карциноме, связанной с вирусом гепатита B: проспективное исследование.J.Clin.Gastroenterol. 2009; 43 (5): 482-488. Просмотр аннотации.

Клебанофф, М. А., Рид, Дж. С., Миллс, Дж. Л. и Шионо, П. Х. Риск детского рака после воздействия витамина К. у новорожденных N.Engl.J.Med. 9-23-1993; 329 (13): 905-908. Просмотр аннотации.

Knapen, M.H., Schurgers, L.J. и Vermeer, C. Добавка витамина K2 улучшает геометрию бедренной кости и показатели прочности костей у женщин в постменопаузе. Osteoporos.Int. 2007; 18 (7): 963-972. Просмотр аннотации.

Кумар, Д., Грир, Ф. Р., Супер, Д. М., Сатти, Дж. У. и Мур, Дж. Дж. Состояние витамина К у недоношенных детей: значение для текущих рекомендаций. Педиатрия 2001; 108 (5): 1117-1122. Просмотр аннотации.

Liu, J., Wang, Q., Gao, F., He, JW, и Zhao, JH. Дородовое введение витамина K1 матери приводит к увеличению активности витамин K-зависимых факторов свертывания крови в пуповинной крови и снижению частота перивентрикулярно-внутрижелудочковых кровоизлияний у недоношенных детей.J.Perinat.Med. 2006; 34 (2): 173-176. Просмотр аннотации.

Лю, Дж., Ван, К., Чжао, Дж. Х., Чен, Ю. Х. и Цинь, Г. Л. Комбинированная антенатальная терапия кортикостероидами и витамином К для предотвращения перивентрикулярно-внутрижелудочкового кровотечения у недоношенных новорожденных менее 35 недель беременности. J.Trop.Pediatr. 2006; 52 (5): 355-359. Просмотр аннотации.

Лаусберг, Т. Р., Витт, Д. М., Билл, Д. Г., Картер, Б. Л., и Мэлоун, Д. С. Оценка чрезмерной антикоагуляции в групповой модели организации поддержания здоровья.Arch.Intern.Med. 3-9-1998; 158 (5): 528-534. Просмотр аннотации.

Любецкий, А., Хоффман, Р., Цимлихман, Р., Элдор, А., Цви, Дж., Костенко, В., и Бреннер, Б. Эффективность и безопасность концентрата протромбинового комплекса (Октаплекс) для быстрого отмена пероральной антикоагуляции. Thromb.Res. 2004; 113 (6): 371-378. Просмотр аннотации.

Lubetsky, A., Yonath, H., Olchovsky, D., Loebstein, R., Halkin, H., and Ezra, D. Сравнение перорального и внутривенного фитонадиона (витамин K1) у пациентов с чрезмерной антикоагулянтной терапией: перспектива рандомизированное контролируемое исследование.Arch.Intern.Med. 11-10-2003; 163 (20): 2469-2473. Просмотр аннотации.

Маас, А. Х., ван дер Схоув, Ю. Т., Бейеринк, Д., Деуренберг, Дж. Дж., Мали, В. П., Гробби, Д. Э. и ван дер Грааф, Ю. Потребление витамина К и кальцификации в грудных артериях. Maturitas 3-20-2007; 56 (3): 273-279. Просмотр аннотации.

Macdonald, HM, McGuigan, FE, Lanham-New, SA, Fraser, WD, Ralston, SH и Reid, DM Потребление витамина K1 связано с более высокой минеральной плотностью костей и снижением резорбции костей у шотландских женщин в раннем постменопаузе: нет доказательств ген-нутриентного взаимодействия с полиморфизмами аполипопротеина E.Am.J.Clin.Nutr. 2008; 87 (5): 1513-1520. Просмотр аннотации.

Макрис, М., Гривз, М., Филлипс, В.С., Китчен, С., Розендал, Фрэнсис, и Престон, Е.Ф. Экстренная отмена перорального антикоагулянта: относительная эффективность инфузий свежезамороженной плазмы и фактора свертывания крови концентрируется на коррекции коагулопатия. Thromb.Hemost. 1997; 77 (3): 477-480. Просмотр аннотации.

Малик, С., Удани, Р. Х., Бичил, С. К., Агравал, Р. М., Бахрейнвала, А. Т. и Тилай, С. Сравнительное исследование перорального и инъекционного витамина К у новорожденных.Индийский педиатр. 1992; 29 (7): 857-859. Просмотр аннотации.

Марти-Карвахаль, А. Дж., Кортес-Жофре, М., и Марти-Пена, А. Дж. Витамин К при кровотечениях из верхних отделов желудочно-кишечного тракта у пациентов с заболеваниями печени. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2008; (3): CD004792. Просмотр аннотации.

Maurage, C., Dalloul, C., Moussa, F., Cara, B., Dudragne, D., Lion, N., and Amedee-Manesme, O. [Эффективность перорального приема мицеллярного раствора витамина К. в неонатальном периоде]. Arch.Pediatr. 1995; 2 (4): 328-332.Просмотр аннотации.

Моралес, У. Дж., Ангел, Дж. Л., О’Брайен, У. Ф., Кнуппель, Р. А. и Марсалиси, Ф. Использование витамина К в антенатальном периоде для профилактики раннего неонатального внутрижелудочкового кровоизлияния. Am.J. Obstet.Gynecol. 1988; 159 (3): 774-779. Просмотр аннотации.

Мотохара, К., Эндо, Ф. и Мацуда, I. Влияние введения витамина К на уровни акарбоксипротромбина (PIVKA-II) у новорожденных. Ланцет 8-3-1985; 2 (8449): 242-244. Просмотр аннотации.

Мотохара, К., Эндо, Ф., и Мацуда, И.Дефицит витамина К у грудных детей в возрасте одного месяца. J.Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 1986; 5 (6): 931-933. Просмотр аннотации.

Наполитано М., Мариани Г. и Лапекорелла М. Наследственный комбинированный дефицит витамин К-зависимых факторов свертывания крови. Orphanet.J.Rare.Dis. 2010; 5: 21. Просмотр аннотации.

Ни, Р., Доппеншмидт, Д., Донован, Д. Дж., И Эндрюс, Т. С. Внутривенное или подкожное введение витамина К1 в обратном направлении чрезмерной пероральной антикоагуляции. Am.J. Cardiol. 1-15-1999; 83 (2): 286-287.Просмотр аннотации.

Nimptsch, K., Rohrmann, S., and Linseisen, J. Диетическое потребление витамина K и риск рака простаты в Гейдельбергской когорте Европейского проспективного исследования рака и питания (EPIC-Heidelberg). Am.J.Clin.Nutr. 2008; 87 (4): 985-992. Просмотр аннотации.

Nimptsch, K., Rohrmann, S., Kaaks, R., and Linseisen, J. Потребление витамина K с пищей в зависимости от заболеваемости и смертности от рака: результаты Гейдельбергской когорты Европейского проспективного исследования рака и питания (EPIC -Гайдельберг).Am.J.Clin.Nutr. 2010; 91 (5): 1348-1358. Просмотр аннотации.

Nishiguchi, S., Shimoi, S., Kurooka, H., Tamori, A., Habu, D., Takeda, T., и Kubo, S. билиарный цирроз. J.Hepatol. 2001; 35 (4): 543-545. Просмотр аннотации.

Новотны, Дж. А., Курилич, А. С., Бритц, С. Дж., Баер, Д. Дж., И Клевиденс, Б. А. Поглощение и кинетика витамина К у людей после употребления меченного 13С филлохинона из капусты.Br.J. Nutr. 2010; 104 (6): 858-862. Просмотр аннотации.

О’Коннор, М. Э. и Аддиего, Дж. Э. младший. Использование перорального витамина К1 для предотвращения геморрагической болезни новорожденного. J.Pediatr. 1986; 108 (4): 616-619. Просмотр аннотации.

Олсон, Р. Э., Чао, Дж., Грэм, Д., Бейтс, М. В. и Льюис, Дж. Х. Общий филлохинон в организме и его оборот у людей при двух уровнях потребления витамина К. Br.J. Nutr. 2002; 87 (6): 543-553. Просмотр аннотации.

Патель, Р. Дж., Витт, Д. М., Сасин, Дж.Дж., Тиллман, Д. Дж., И Уилкинсон, Д. С. Рандомизированное плацебо-контролируемое испытание перорального фитонадиона при чрезмерной антикоагуляции. Фармакотерапия 2000; 20 (10): 1159-1166. Просмотр аннотации.

Патак А., Хамм С.Р., Эял Ф.Г., Уолтер К., Райхсингани А. и Болман М. Введение витамина К матери для предотвращения внутрижелудочкового кровотечения у недоношенных детей. Педиатрические исследования 1990; 27: 219A.

Пендри К., Бхавнани М. и Шве К. Использование перорального витамина К для отмены чрезмерного варфаринизации.Br.J.Haematol. 2001; 113 (3): 839-840. Просмотр аннотации.

Pengo, V., Banzato, A., Garelli, E., Zasso, A., and Biasiolo, A. Обращение чрезмерного эффекта регулярных антикоагулянтов: низкая пероральная доза фитонадиона (витамин K1) по сравнению с отменой варфарина. Свертывание крови, фибринолиз 1993; 4 (5): 739-741. Просмотр аннотации.

Penning-van Beest, F. J., Rosendaal, F. R., Grobbee, D. E., van, Meegen E., and Stricker, B.H. Курс международного нормализованного отношения в ответ на пероральный прием витамина K1 у пациентов с избыточной коагуляцией фенпрокумона.Br.J.Haematol. 1999; 104 (2): 241-245. Просмотр аннотации.

Poli, D., Antonucci, E., Lombardi, A., Gensini, GF, Abbate, R., and Prisco, D. Безопасность и эффективность перорального приема низких доз витамина K1 у бессимптомных амбулаторных пациентов, принимающих варфарин или аценокумарол при чрезмерной антикоагуляции. Haematologica 2003; 88 (2): 237-238. Просмотр аннотации.

Померанс, Дж. Дж., Тил, Дж. Г., Гоголок, Дж. Ф., Браун, С. и Стюарт, М. Е. Антенатальный витамин К1, вводимый матери: влияние на активность протромбина у новорожденных, частичное тромбопластиновое время и внутрижелудочковое кровоизлияние.Акушерство, гинекол. 1987; 70 (2): 235-241. Просмотр аннотации.

Престон, Ф. Э., Лейдлоу, С. Т., Сэмпсон, Б., и Китчен, С. Быстрая отмена пероральной антикоагуляции варфарином с помощью концентрата протромбинового комплекса (Beriplex): эффективность и безопасность у 42 пациентов. Br.J.Haematol. 2002; 116 (3): 619-624. Просмотр аннотации.

Пропранолол предотвращает первое желудочно-кишечное кровотечение у пациентов с неасцитическим циррозом печени. Заключительный отчет многоцентрового рандомизированного исследования. Итальянский многоцентровый проект пропранолола в профилактике кровотечений.J.Hepatol. 1989; 9 (1): 75-83. Просмотр аннотации.

Пакетт, Р. М. и Оффринга, М. Профилактическое применение витамина К при кровотечениях, вызванных недостаточностью витамина К, у новорожденных. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2000; (4): CD002776. Просмотр аннотации.

Радж, Г., Кумар, Р., и МакКинни, У. П. Динамика изменения антикоагулянтного эффекта варфарина внутривенным и подкожным введением фитонадиона. Arch.Intern.Med. 12-13-1999; 159 (22): 2721-2724. Просмотр аннотации.

Рашид, М., Дурье, П., Андрей, М., Калниньш, Д., Шин, Дж., Кори, М., Таллис, Э. и Пенчарз, П. Б. Распространенность дефицита витамина К при муковисцидозе. Am.J.Clin.Nutr. 1999; 70 (3): 378-382. Просмотр аннотации.

Рис, К., Гураевал, С., Вонг, Ю.Л., Маджанбу, Д.Л., Мавродарис, А., Стрейндж, С., Кандала, Н.Б., Кларк, А., и Франко, О.Н. Связано ли потребление витамина К с кардиотренировками? -метаболические нарушения? Систематический обзор. Maturitas 2010; 67 (2): 121-128. Просмотр аннотации.

Ригерт-Джонсон, Д. Л. и Волчек, Г. В. Частота анафилаксии после внутривенного введения фитонадиона (витамин K1): 5-летний ретроспективный обзор.Ann.Allergy Asthma Immunol. 2002; 89 (4): 400-406. Просмотр аннотации.

Sasaki, N., Kusano, E., Takahashi, H., Ando, Y., Yano, K., Tsuda, E., and Asano, Y. Витамин K2 подавляет потерю костной массы, вызванную глюкокортикоидами, частично за счет предотвращения восстановления остеопротегерина (ОПГ). Дж. Бон Майнер. Metab 2005; 23 (1): 41-47. Просмотр аннотации.

Сато, Ю., Хонда, Ю., Хаяшида, Н., Ивамото, Дж., Каноко, Т., и Сато, К. Дефицит витамина К и остеопения у пожилых женщин с болезнью Альцгеймера. Arch.Phys.Med.Rehabil. 2005; 86 (3): 576-581. Просмотр аннотации.

Sato, Y., Honda, Y., Kaji, M., Asoh, T., Hosokawa, K., Kondo, I., and Satoh, K. Улучшение остеопороза с помощью менатетренона у пожилых женщин с болезнью Паркинсона с помощью витаминов. Дефицит D. Кость 2002; 31 (1): 114-118. Просмотр аннотации.

Sato, Y., Honda, Y., Kuno, H. и Oizumi, K. Менатетренон уменьшает остеопению в поврежденных конечностях у пациентов с инсультом с дефицитом витамина D и K. Кость 1998; 23 (3): 291-296.Просмотр аннотации.

Сато, Ю., Каджи, М., Цуру, Т., Сато, К., и Кондо, I. Дефицит витамина К и остеопения у пожилых женщин с дефицитом витамина D, страдающих болезнью Паркинсона. Arch.Phys.Med.Rehabil. 2002; 83 (1): 86-91. Просмотр аннотации.

Сато, Ю., Каноко, Т., Сато, К., и Ивамото, Дж. Менатетренон и витамин D2 с добавками кальция предотвращают переломы непозвонков у пожилых женщин с болезнью Альцгеймера. Кость 2005; 36 (1): 61-68. Просмотр аннотации.

Сато Ю., Цуру Т., Oizumi, K., и Kaji, M. Дефицит витамина K и остеопения в поврежденных конечностях пожилых пациентов с инсультом с дефицитом витамина D. Am.J.Phys.Med.Rehabil. 1999; 78 (4): 317-322. Просмотр аннотации.

Шарма Р. К., Марваха Н., Кумар П. и Наранг А. Влияние перорального водорастворимого витамина К на уровни PIVKA-II у новорожденных. Индийский педиатр. 1995; 32 (8): 863-867. Просмотр аннотации.

Ши, М. К., Бут, С. Л., Гундберг, К. М., Петерсон, Дж. У., Уодделл, К., Доусон-Хьюз, Б., и Зальцман, Э.Ожирение во взрослом возрасте положительно связано с концентрацией витамина К в жировой ткани и обратно пропорционально с циркулирующими показателями статуса витамина К у мужчин и женщин. J.Nutr. 2010; 140 (5): 1029-1034. Просмотр аннотации.

Shea, MK, O’Donnell, CJ, Hoffmann, U., Dallal, GE, Dawson-Hughes, B., Ordovas, JM, Price, PA, Williamson, MK, and Booth, SL, добавление витамина K и прогрессирование кальций коронарной артерии у пожилых мужчин и женщин. Am.J.Clin.Nutr. 2009; 89 (6): 1799-1807.Просмотр аннотации.

Шетти, Х. Г., Бэкхаус, Г., Бентли, Д. П., и Рутледж, П. А. Эффективное обращение избыточной антикоагуляции, вызванной варфарином, с помощью низких доз витамина K1. Thromb.Hemost. 1-23-1992; 67 (1): 13-15. Просмотр аннотации.

Shiraki M. Влияние витамина K2 на риск переломов и минеральную плотность поясничной кости при остеопорозе — рандомизированное проспективное открытое трехлетнее исследование. Остеопорос Инт 2002; 13: S160.

Somekawa, Y., Chigughi, M., Harada, M., and Ishibashi, T.Использование витамина К2 (менатетренон) и 1,25-дигидроксивитамина D3 для предотвращения потери костной массы, вызванной лейпролидом. J.Clin.Endocrinol.Metab 1999; 84 (8): 2700-2704. Просмотр аннотации.

Соренсен, Б., Йохансен, П., Нильсен, Г. Л., Соренсен, Дж. К., и Ингерслев, Дж. Изменение международного нормализованного отношения с рекомбинантным активированным фактором VII при кровотечении центральной нервной системы во время тромбопрофилактики варфарином: клинические и биохимические аспекты. Свертывание крови. Фибринолиз 2003; 14 (5): 469-477.Просмотр аннотации.

Стивенсон, М., Ллойд-Джонс, М., и Папайоанну, Д. Витамин К для предотвращения переломов у пожилых женщин: систематический обзор и экономическая оценка. Health Technol.Assess. 2009; 13 (45): iii-134. Просмотр аннотации.

Выписки для пациентов. Полезен ли витамин К для людей, которые приняли слишком много варфарина? Ann.Intern.Med. 3-3-2009; 150 (5): I25. Просмотр аннотации.

Сазерленд, Дж. М., Глюк, Х. И., и Глезер, Г. Геморрагическая болезнь новорожденных. Грудное вскармливание как необходимый фактор патогенеза.Ам. Дж. Дис. Ребенок, 1967; 113 (5): 524-533. Просмотр аннотации.

Табб, М.М., Сан, А., Чжоу, К., Грюн, Ф., Эрранди, Дж., Ромеро, К., Фам, Х., Иноуэ, С., Маллик, С., Лин, М. , Forman, BM, и Blumberg, B. Регуляция костного гомеостаза витамином K2 опосредуется стероидным и ксенобиотическим рецептором SXR. J Biol.Chem. 11-7-2003; 278 (45): 43919-43927. Просмотр аннотации.

Табернер, Д. А., Томсон, Дж. М., и Поллер, Л. Сравнение концентрата протромбинового комплекса и витамина К1 в пероральном антикоагулянте.Br.Med.J. 7-10-1976; 2 (6027): 83-85. Просмотр аннотации.

Thijssen, H. и Drittij-Reijnders, M. J. Статус витамина К в тканях человека: тканеспецифическое накопление филлохинона и менахинона-4. Br.J. Nutr. 1996; 75 (1): 121-127. Просмотр аннотации.

Thijssen, H.H., Vervoort, L.M., Schurgers, L.J. и Shearer, M.J. Menadione является метаболитом перорального витамина K. Br.J. Nutr. 2006; 95 (2): 260-266. Просмотр аннотации.

Торп, Дж. А., Пэрриот, Дж., Ферретт-Смит, Д., Мейер, Б.А., Коэн, Г. Р. и Джонсон, Дж. Перед родом витамин К и фенобарбитал для предотвращения внутрижелудочкового кровотечения у недоношенных новорожденных: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Акушерство, гинекол. 1994; 83 (1): 70-76. Просмотр аннотации.

Улусахин, Н., Арсан, С. и Эртоган, Ф. Влияние пероральной и внутримышечной профилактики витамином К на параметры анализа PIVKA-II у младенцев на грудном вскармливании в Турции. Turk.J.Pediatr. 1996; 38 (3): 295-300. Просмотр аннотации.

Уркхарт, Д. С., Фицпатрик, М., Коуп, Дж., И Джаффе, А. Схема назначения витамина К и наблюдение за здоровьем костей у британских детей с муковисцидозом. J.Hum.Nutr.Diet. 2007; 20 (6): 605-610. Просмотр аннотации.

VIETTI, T. J., MURPHY, T. P., JAMES, J. A. и PRITCHARD, J. A. Наблюдения за профилактическим использованием витамина K у новорожденных. J.Pediatr. 1960; 56: 343-346. Просмотр аннотации.

Виллинес, Т. К., Хатцигеоргиу, К., Фейерштейн, И. М., О’малли, П. Г. и Тейлор, А. Дж. Потребление витамина К1 и коронарная кальцификация.Coron.Artery Dis. 2005; 16 (3): 199-203. Просмотр аннотации.

Уотсон, Х.Г., Баглин, Т., Лейдлоу, С.Л., Макрис, М., и Престон, Ф.Е. Сравнение эффективности и скорости реакции на пероральный и внутривенный витамин К при отмене избыточной антикоагуляции варфарином. Br.J.Haematol. 2001; 115 (1): 145-149. Просмотр аннотации.

Weibert, R. T., Le, D. T., Kayser, S. R., и Rapaport, S. I. Коррекция чрезмерной антикоагуляции пероральными низкими дозами витамина K1. Ann.Intern.Med. 6-15-1997; 126 (12): 959-962.Просмотр аннотации.

Венциен, Т. Х., О’Рейли, Р. А. и Кернс, П. Дж. Проспективная оценка отмены антикоагулянта пероральным приемом витамина К1 при продолжении терапии варфарином без изменений. Chest 1998; 114 (6): 1546-1550. Просмотр аннотации.

White, R.H., McKittrick, T., Takakuwa, J., Callahan, C., McDonell, M., and Fihn, S. Управление и прогноз опасного для жизни кровотечения во время терапии варфарином. Национальный консорциум клиник антикоагуляции. Arch.Intern.Med. 6-10-1996; 156 (11): 1197-1201.Просмотр аннотации.

Turck D, Bresson JL, Burlingame B и др. Диетические рекомендуемые значения витамина К. EFSA J. 2017; 15 (5): e04780. Просмотр аннотации.

Ван Стинберген В., Вермилен Дж. Обратимая гипопротромбинемия у пациента с первичным билиарным циррозом, получавшего рифампицин. Am J Gastroenterol 1995; 90: 1526-8. Просмотр аннотации.

Vermeer C, Gijsbers BL, Craciun AM, et al. Влияние витамина К на костную массу и метаболизм костей. J Nutr 1996; 126: 1187S-91S. Просмотр аннотации.

Vermeer C, Schurgers LJ. Подробный обзор витаминов К и антагонистов витамина К. Hematol Oncol Clin North Am 2000; 14: 339-53. Просмотр аннотации.

Vroonhof K, van Rijn HJ, van Hattum J. Дефицит витамина К и кровотечение после длительного приема холестирамина. Нет Дж. Мед 2003; 61: 19-21. Просмотр аннотации.

Вебер П. Лечение остеопороза: роль витамина К? Int J Vitam Nutr Res 1997; 67: 350-356. Просмотр аннотации.

West RJ, Lloyd JK. Влияние холестирамина на всасывание в кишечнике.Gut 1975; 16: 93-8. Просмотр аннотации.

Wostmann BS, Knight PL. Антагонизм между витаминами А и К у стерильных крыс. J Nutr. 1965; 87 (2): 155-60. Просмотр аннотации.

Xiong Z, Liu Y, Chang T и др. Влияние витамина K1 на выживаемость пациентов с хронической печеночной недостаточностью: ретроспективное когортное исследование. Медицина (Балтимор). 2020; 99 (13): e19619. Просмотр аннотации.

Йонемура К., Кимура М., Мияджи Т., Хисида А. Краткосрочный эффект введения витамина К на вызванную преднизолоном потерю минеральной плотности костей у пациентов с хроническим гломерулонефритом.Calcif Tissue Int 2000; 66: 123-8. Просмотр аннотации.

Йошикава Х., Ямадзаки С., Ватанабэ Т., Абэ Т. Дефицит витамина К у детей с тяжелыми формами инвалидности. J Child Neurol 2003; 18: 93-7. Просмотр аннотации.

Молодой Д.С. Влияние лекарств на клинические лабораторные исследования 4-е изд. Вашингтон: AACC Press, 1995.

7 лучших витаминных добавок для вашей иммунной системы

Поддержание вашей иммунной системы в идеале достигается за счет сбалансированного питания, включающего как можно больше ярких фруктов и овощей! Но, учитывая, что для рекомендуемого количества витамина С вам нужно съедать от 4 до 9 апельсинов в день, мы знаем, что это может быть сложно! В среднем 94% взрослых не удовлетворяют ежедневные потребности своего организма только за счет еды.** Добавки могут помочь устранить нехватку питательных веществ и поддержать вашу иммунную систему, поэтому будьте сознательны с ежедневной защитой от питательных веществ и обратите внимание на эти 7 суперзвезд, поддерживающих иммунную систему:

Витамин C — Одним из наиболее хорошо изученных витаминов для поддержки сильной иммунной системы является витамин C, и это проверенная суперзвезда. Это мощный антиоксидант, поддерживающий здоровье тканей, которые жизненно важны для здоровой иммунной системы. * Наш выбор? Nutrilite® Vitamin C с расширенным высвобождением с 500 мг растительного витамина C для поддержки иммунитета в течение всего дня.* Он сделан из вишни ацерола, одной из наиболее концентрированных в природе форм витамина С, и выращивается на наших собственных фермах. Всего одна порция содержит больше витамина С, чем семь апельсинов, 16 лимонов или шесть грейпфрутов! А детям понравится вариант Nutrilite® Kids Chewable C.
Витамин D — Наше тело вырабатывает витамин D, когда мы находимся на солнце, — но сейчас, как никогда ранее, жизнь переместилась в закрытые помещения. Витамин D поддерживает здоровье зубов, сердца и, конечно же, иммунную систему.* Нехватка витамина D оказывает большое влияние на ваше общее состояние здоровья, включая ваше настроение. Попробуйте Nutrilite® Vitamin D с D3 и D2 для мощного сочетания. Бонус: наш получен из грибов, выращенных на сертифицированной ферме Nutricert® — одного из самых концентрированных природных источников витамина D.
Daily Vitamins — Случайный стресс, окружающая среда и даже неправильное питание могут способствовать окислительному стрессу. Окислительный стресс возникает, когда в нашем организме слишком много свободных радикалов и недостаточно антиоксидантов для их устранения.Добавляйте ежедневные добавки для себя (и ваших малышей), такие как Nutrilite® Daily и Nutrilite® Kids Chewable Daily, чтобы заполнить дефицит витаминов и минералов и дать вашему организму дополнительную антиоксидантную витаминную и минеральную поддержку, необходимую для выхода из окислительного стресса — и обратно в баланс. *
Double X — Мощные добавки с витаминами, минералами и фитонутриентами помогают поддерживать здоровье сердца, мозга, глаз, кожи, костей — и, конечно же, иммунной системы. * Обеспечьте полноценное питание с Nutrilite® Double X ®, которая содержит фитонутриенты всех цветов спектра и 22 основных витамина и минерала, в том числе 222% витамина C, 100% витамина D и 360% витамина E в ежедневных порциях! Мы упоминали, что он был мощным!
E Витамины — Еще одним мощным антиоксидантом является витамин E.Витамин Е обеспечивает антиоксидантную защиту от свободных радикалов и поддерживает здоровье клеток в организме. * Наша рекомендация? Nutrilite® Chewable Vitamin E с лецитином, чтобы ваш организм легче усваивал витамин E.
Эхинацея — Многие люди берут эхинацею, чтобы поддержать защитную систему организма, и не зря. Эхинацея широко используется людьми во всем мире для поддержки естественной сопротивляемости организма. * Nutrilite® Echinacea гарантирует чистоту и эффективность и использует эхинацею, полученную из растений, выращенных на органических фермах Nutrilite®.*** Он содержит запатентованную тройную смесь экстрактов, клинически протестированных для поддержки иммунной функции! * Принимайте это сразу же, когда почувствуете, что естественная сопротивляемость вашего тела нуждается в поддержке. Примите три таблетки сразу же, когда необходима поддержка естественной сопротивляемости организма.
Пробиотики — Около 70% иммунитета вашего тела происходит в клетках кишечника! Кишечник не только обеспечивает иммунную поддержку, но и является местом, где вы усваиваете все перечисленные здесь питательные вещества. Добавляйте Nutrilite® Balance Within в пакетики с пробиотиками на ходу в стик-пакетики с едой или напитками для поддержки иммунитета и пищеварения * — столько же пробиотиков, сколько целых семь бутылок чайного гриба! Детям мы рекомендуем жевательный пробиотик Nutrilite® Kids.Вы также можете сочетать свой пробиотик с добавкой Nutrilite® Fiber Powder для поддержания здоровья желудочно-кишечного тракта и хорошего баланса кишечника. *

Ваше тело — сложная система, и поддержание его баланса является ключевым моментом. Дополните свою здоровую диету этим списком героев иммунитета, чтобы поддержать вашу иммунную систему и общее состояние здоровья и благополучия.

* Это утверждение не было проверено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Этот продукт не предназначен для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний.

** Глобальный отчет по фитонутриентам, www.Amway.com/PhytoReport. На основе рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения минимум 5 порций фруктов и овощей в день.

*** Продукт и ингредиенты не являются органическими.

Обзор влияния дефицита витамина К и добавок, а также влияние пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами витамина К, на различные параметры костей

Несмотря на то, что витамин К известен своей важностью в каскаде свертывания, он имеет и другие функции.Это важный витамин для здоровья костей, он участвует в карбоксилировании многих белков костей, регулирует генетическую транскрипцию маркеров остеобластов и регулирует реабсорбцию костей. Дефицит витамина К не редкость, поскольку его отложения мало и зависят от пищевых добавок и усвоения. Пероральные антикоагулянты-антагонисты витамина К, которые назначают многим пациентам, также вызывают дефицит витамина К. Большинство исследований показывают, что низкие концентрации K1 в сыворотке, высокие уровни недкарбоксилированного остеокальцина (ucOC) и низкое потребление с пищей как K1, так и K2 связаны с более высоким риском переломов и более низкой МПК.Исследования, изучающие взаимосвязь между добавками витамина К и риском переломов, также показывают, что риск переломов снижается с помощью добавок, но необходимы высококачественные исследования, предназначенные для оценки перелома как его первичной конечной точки. Снижение риска переломов при использовании пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами витамина К, вместо варфарина также представляет интерес, хотя, опять же, имеющиеся данные предлагают несопоставимые результаты. Скудные и ограниченные доказательства, включая исследования низкого качества, в которых приводятся несопоставимые выводы, не позволяют сделать твердые выводы по этой теме, особенно в отношении использования добавок витамина К.

1. Цель обзора

Нижеследующий описательный обзор направлен на обобщение наиболее актуальных и актуальных данных о взаимосвязи между витамином К и костной тканью, изучение связи между ними и влияние дефицита витамина К и его приема на разные параметры костей. Особое внимание было уделено профилю безопасности костей пероральных антикоагулянтов (NOAC), не являющихся антагонистами витамина К. Мы стремились выяснить, являются ли имеющиеся доказательства достаточно надежными и надежными для извлечения рекомендаций, меняющих практику.

2. Материалы и методы

Ключевые слова «Витамин К» и «Кость» были введены в базы данных PubMed, Medline и Cochrane. Также были введены названия различных NOAC и термин «Bone». Рецензировались только статьи, написанные на английском языке. Были включены статьи, исследующие соответствующие аспекты взаимосвязи между витамином К и костью, в частности, статьи, исследующие биохимическую связь между ними и влияние дефицита витамина К (включая использование антагонистов витамина К) и добавок на здоровье костей, выраженное в виде различных биохимических показателей. маркеры, аналитические значения, такие как минеральная плотность костной ткани (МПК), и клинические исходы (переломы).

3. Витамин К: общие понятия

3.1. Типы витамина К

Витамин К — это семейство жирорастворимых соединений, которые имеют общую структуру 2-метил-1,4-нафтохинона, называемую менадионом, и вариабельную боковую цепь в 3-м положении [1, 2]. Последний определяет три основных типа витамина K: витамин K1 или филлохинон (PK), витамин K2 или менахиноны (MK) и витамин K3 или менадион.

ПК, характеризующийся фитильной боковой цепью, является основным пищевым источником витамина К в западных диетах [3].Это форма витамина К, синтезируемая растениями и цианобактериями, и в основном он содержится в зеленых листовых овощах, хотя другие продукты, такие как другие овощи (включая растительные масла), фрукты, зерновые и молочные продукты, содержат значительное количество это соединение [1].

Витамин K2 или MK синтезируется некоторыми бактериями, которые производят полимер с повторяющимися пренильными звеньями в качестве боковой цепи. Фактически МК классифицируются по количеству пренильных звеньев на 13 подтипов (от МК-2 до МК-14).Большинство этих пренильных звеньев являются ненасыщенными, но некоторые бактерии производят насыщенные звенья, таким образом добавляя дополнительные атомы водорода к подтипу MK (MK-n (Hn)). За исключением MK-4, все подтипы MK синтезируются бактериями, присутствующими в кишечнике человека (в основном бактероидами в толстом кишечнике, которые в основном продуцируют MK 10–13) [4] или бактериями, присутствующими в некоторых пищевых продуктах, включая печень животных и ферментированные продукты. продукты питания (в основном сыр в западных странах и натто, продукт на основе соевых бобов в Японии). Натто особенно богат МК-7, который имеет наивысшую биологическую активность и период полураспада по сравнению с ПК и МК-4 [5, 6].Длинноцепочечные МК, продуцируемые кишечной флорой, обладают низкой биологической активностью.

Напротив, МК-4 производится из ПК в двухфазном процессе. Во-первых, ПК превращается в менадион в определенных тканях (семенниках, поджелудочной железе и стенке сосудов). Менадион — это водорастворимый витамин К без боковой цепи. Это также синтетический аналог, добавляемый в корм для животных. Менадион превращается в МК-4 в печени. Было также высказано предположение, что подтипы витамина K2 с более длинными цепями могут быть преобразованы в MK-4 [4].МК-4 — это преобладающая форма витамина К в организме человека.

3.2. Метаболизм

При нормальной билиопанкреатической функции витамин K1 всасывается в тонкой кишке, а витамин K2 всасывается в толстой кишке [2]. Оба транспортируются в хиломикронах, богатых триглицеридами, в лимфатической системе [7]. Большая часть витамина K1 остается в печени, но небольшая часть возвращается в кровоток и переносится липопротеинами очень низкой плотности (ЛПОНП) во внепеченочные ткани [7].МК переносятся липопротеинами низкой плотности (ЛПНП) во внепеченочные ткани. Исключение составляет МК-4, который может переноситься липопротеинами высокой или низкой плотности [7].

В организме сохраняется лишь небольшое количество витамина К [8]. Распределение тканей варьируется [2]; основные запасы ПК находятся в печени, сердце и поджелудочной железе, тогда как МК с длинной цепью обнаруживаются в печени, а МК-4 — в поджелудочной железе, головном мозге и легких [4].

3.3. Дефицит и пищевые добавки

На сегодняшний день недостаточно данных для определения расчетной средней потребности в витамине К [5], и, следовательно, рекомендации непоследовательны.Эта трудность отчасти связана со значительными различиями в корреляции между уровнями витамина К и концентрациями карбоксилированных витамин К-зависимых белков, сложностью, обусловленной генетическим полиморфизмом ферментов, таких как витамин К-зависимая гамма-глутамилкарбоксилаза (GGCX) и витамина К. ген субъединицы 1 эпоксидредуктазного комплекса (VKORC1) [5].

Например, Отдел здравоохранения и медицины установил в 2001 г. значения адекватного потребления (AI) на основе средних значений потребления, сообщенных Национальным обследованием здоровья и питания (NHANES) III; AI для витамина K1 для взрослых женщин был установлен на уровне 90 мкл г / дл и 120 мк г / дл для взрослых мужчин [9].Нет убедительных доказательств того, что этих количеств достаточно для поддержания карбоксилирования витамин К-зависимых белков. Запасы витамина К в печени предназначены для поддержания карбоксилирования белков, связанных со свертыванием, в случае кратковременного истощения рациона (примерно один месяц), но не для карбоксилирования других белков, что может потребовать больших доз для сохранения их карбоксилирования [5] . На данный момент Отдел здравоохранения и медицины не установил ценность ИИ для МК, хотя некоторые подтипы МК имеют более высокую биодоступность, чем ПК.

Дефицит витамина К может возникать не только в результате неадекватного питания, но и из-за многих проблем со здоровьем, включая заболевание печени, билиопанкреатические расстройства, муковисцидоз, алкоголизм или кишечные заболевания, которые могут вызывать мальабсорбцию (воспалительное заболевание кишечника, короткое синдром кишечника и др.) [10]. Что наиболее важно, некоторые лекарства также являются причиной истощения запасов витамина К. В этом смысле использование пероральных антикоагулянтов (VKA) — антагонистов витамина K заслуживает особого внимания, поскольку в настоящее время имеются данные, свидетельствующие о том, что NOAC имеют более благоприятный для костей профиль.

Доступны пероральные добавки с витамином K1, MK-4 и MK-7 [11]. Добавки K1 используются наиболее часто не только для предотвращения дефицита, но и для решения проблем коагуляции, вызванных отравлением антикоагулянтами или другими заболеваниями. Доступны пищевые добавки Mk-4 и Mk-7 (полученные из натто). MK-4 имеет аналогичную молекулярную структуру, чем K1, но MK-7 имеет более длинную боковую цепь и, следовательно, имеет самую высокую биодоступность и стабильные уровни в крови на протяжении всего времени [4]. В статье, в которой сравниваются фармакодинамические и фармакокинетические различия между добавками K1 и Mk-7, было обнаружено, что Mk-7 индуцировал более полное карбоксилирование остеокальцина, что свидетельствует о более высокой эффективности [11].Объяснение этого открытия основывается не только на его более длительном периоде полураспада, но также, как предполагают авторы, более высокой активности Mk-7 как кофактора, обнаруженной в другом исследовании [12]. В Японии добавки с витамином K2 являются одобренным средством лечения остеопороза [13].

Побочные реакции редки, но были сообщения о незначительных кожных и желудочно-кишечных реакциях [14, 15]. В некоторых исследованиях также сообщается о потенциальной пользе потребления K1 и липидного профиля, чувствительности к инсулину и уровней глюкозы [16, 17].Добавки менадиона на сегодняшний день не были одобрены из-за нерешенных проблем с безопасностью.

4. Витамин К и кости

4.1. Механизмы действия

Витамин К действует в костях за счет нескольких механизмов. Во-первых, и наиболее известный, витамин К является важным коферментом для фермента гамма-глутамилкарбоксилазы, который карбоксилирует остатки глутаминовой кислоты (Glu) в витамин K-зависимых белках, превращая их в гамма-карбоксиглутаминовую кислоту (Gla). В кости есть несколько витамин К-зависимых белков, включая матричный белок G1a, периостин, газ 6, белок S и остеокальцин (или костный белок Gla) [4].Остеокальцин синтезируется остеобластами во время фазы минерализации кости и связывается с ионами кальция и кристаллами гидроксиапатита, регулируя их размер и форму [4]. Он имеет три остатка Glu, и его связывающая способность зависит от степени карбоксилирования. Добавки МК эффективно повышают концентрацию карбоксилированного остеокальцина. Однако полное карбоксилирование остатков Glu не является нормальным состоянием остеокальцина в костной ткани человека и не должно быть целью добавок [4, 5].Кроме того, в последние годы было обнаружено, что остеокальцин играет неожиданную роль в регуляции энергетического обмена, и кость была отмечена как важный эндокринный орган [18]. После связывания со своим рецептором в остеобластах инсулин способствует образованию декарбоксилированного остеокальцина [19]. Последний, по-видимому, является молекулой, стоящей за этими эндокринными функциями, поскольку было доказано, что он изменяет продукцию бета-клеток поджелудочной железы, а также секрецию, чувствительность и экспрессию инсулина [18]. Действительно, мыши, лишенные рецептора инсулина в остеобластах, страдают непереносимостью глюкозы [18], что демонстрирует важность роли костей в гомеостазе глюкозы.Напротив, сам инсулин играет важную роль в метаболизме костей и необходим для нормального постнатального приобретения костей [20] и регуляции резорбции костной ткани благодаря его действию как на остеокласты, так и на остеобласты. Позже была обнаружена связь между обоими процессами, т.е. здоровьем инсулина и костей и инсулино-дескарбоксилированным остеокальцином; резорбция костей, усиленная инсулином, создает низкий pH, достаточный для содействия декарбоксилированию внеклеточного остеокальцина, которое, в свою очередь, оказывает эндокринную функцию [19].

Другой витамин К-зависимый белок — это матриксный белок G1a, который секретируется хондроцитами и гладкими клетками сосудов и играет роль ингибитора ангиогенеза и эктопической кальцификации ткани [21]. Мыши с нокаутом MGP обнаруживают нарушение регуляции дифференцировки эндотелия, приводящее к сосудистым аномалиям, таким как артериовенозные мальформации и кальцификация артерий (с повышенным риском разрыва) [21]. Фактически, высокий уровень субкарбоксилированного матричного белка G1a считается маркером сердечно-сосудистых заболеваний [22].Богатый G1a белок и периостин регулируют минерализацию внеклеточного матрикса, а белок S, хотя в основном известен своей ролью в коагуляции, также играет роль в обмене веществ в костях, хотя его пути неясны.

Помимо гамма-карбоксилирования, витамин К играет важную роль в костях через другие механизмы. Он может регулировать генетическую транскрипцию маркеров остеобластов, может подавлять резорбцию кости и может регулировать образование остеокластов [2]. Исследования in vitro и на животных показали, что MK-4 может участвовать в воспалении [23], окислительном стрессе и апоптозе, все из которых могут ингибировать реабсорбцию кости.Исследование in vitro показало, что MK-7 подавляет дифференцировку остеобластов и стимулирует выработку мРНК остеокальцина, остеопротегерина и RANK-L [24]. Витамин K2 также активирует орфанный ядерный стероидный и ксенобиотический рецептор (SXR), вызывая экспрессию его генов-мишеней: CYP-450 (в основном CYP3A4 и CYP2C8) и транспортных белков АТФ (таких как MDR1 и MRP2) [25]. SXR также участвует в экспрессии маркеров остеобластов, способствуя формированию кости [4].

4.2. Витамин K, минеральная плотность костей (BMD) и переломы

Большинство исследований показывают, что низкие концентрации K1 в сыворотке, высокий уровень недкарбоксилированного остеокальцина (ucOC) и низкое потребление K1 и K2 с пищей связаны с более высоким риском переломов.

Доказательств относительно потребления витамина К с пищей и риска переломов достаточно. Одним из крупнейших исследований в этом вопросе является проспективный анализ, проведенный в рамках исследования здоровья медсестер [26], проведенного с участием 72 327 женщин в возрасте от 38 до 74 лет с последующим 10-летним наблюдением. В этом исследовании субъекты с потреблением витамина K1 более 109 мкл г / день имели значительно более низкий скорректированный по возрасту относительный риск перелома бедра, чем женщины с более низким потреблением (ОР: 0.70; 95% доверительный интервал (ДИ): 0,53, 0,93). При более высоких дозах не было обнаружено никаких преимуществ при переломах; скорее казалось, что существует порог, после которого начинает расти риск перелома. Более поздний метаанализ [27], включающий 4 когортных исследования и 1 вложенное исследование случай-контроль, в котором в сумме приняли участие 80 982 участника и 1114 переломов, показал обратную связь между потреблением витамина K1 с пищей и риском переломов, не обнаружив «порогового эффекта». ” В этом исследовании у субъектов с наибольшим потреблением витамина К наблюдалось снижение риска переломов на 22% (95% ДИ: 0.56–0,99), но стоит отметить, что между исследованиями была обнаружена умеренная неоднородность. Анализ подгрупп показал, что только исследования с последующим наблюдением 10 и более лет обнаружили эту связь.

Связано ли более высокое потребление витамина К с более высокими значениями МПК, все еще остается спорным вопросом. Хотя потребление пищи было связано с риском переломов, результаты по влиянию на МПК более противоречивы [28]. Например, используя когорту Фрамингемского исследования , Бут и др.[29] исследовали изменение МПК в 6 анатомических участках у 888 пациентов со средним возрастом 75 лет с различными дозами ФК, оцененными с помощью утвержденного опросника частоты приема пищи. Авторы не обнаружили значимой связи между МПК в любом месте и потреблением ФК, несмотря на поправку на потенциально мешающие переменные, такие как возраст, индекс массы тела, курение / употребление алкоголя, другие пищевые поступления (кальций и витамин D) и использование эстрогенов. Тем не менее, они обнаружили значительную связь между приемом ПК и случайными переломами, предполагая, что это событие было опосредовано другими факторами, кроме потери МПК.Те же авторы опубликовали результаты через три года после анализа когорты Фрамингема [30], на этот раз включив 2591 человека с более молодым средним возрастом (58 и 59 лет для женщин и мужчин, соответственно). В этом анализе низкое потребление PK действительно показало независимую от возраста связь с МПК в бедре и позвоночнике, но только у женщин. Авторы не могут оправдать эти результаты разницей в возрасте между двумя когортами, а скорее предполагают, что большее количество участников может объяснить изменение результатов.Кроме того, Rejnmark et al. Провели исследование с участием когорты датских женщин в перименопаузе 2016 года. [31] не обнаружили связи между потреблением K1 и МПК в шейке бедра или поясничном отделе позвоночника. Это исследование выявило разницу в потреблении витамина К по сравнению с другими исследованиями (это была одна треть от потребления, о котором сообщило исследование здоровья медсестер, проведенное в Соединенных Штатах), а также сложность оценки этого потребления с помощью пищевых вопросников. Это предполагает, что оптимальный способ количественной оценки этого потребления, возможно, должен включать прямое тестирование пищи, но, опять же, ни одно исследование не проводит такие измерения.

В целом очевидно, что за противоречивыми результатами в доказательствах, касающихся влияния приема витамина К и других параметров костей, могут быть скрытые причины. Влияние изменения режима питания в течение жизни и его влияние на МПК является одним из них. Что еще более важно, ограниченность инструментов, используемых для оценки потребления витамина К, является важным вопросом; Хотя во многих исследованиях используются проверенные пищевые вопросники, они не могут заменить объективные измерения PK в пищевых продуктах. Эти исследования также ограничивают себя в оценке потребления K1, потому что это основная форма, присутствующая в нашем рационе, но потребление витамина K2 также может быть важной переменной.

Другая трудность заключается в том, что потребление витамина К может плохо коррелировать с изменениями концентраций в сыворотке крови и иметь различную степень воздействия. Это иллюстрируется следующими исследованиями, в которых изучается взаимосвязь между уровнями сывороточного витамина К и значениями ucOC и МПК. Бут и др. [32] снова использовали когорту Framingham Heart Study для оценки статуса витамина K с помощью значений K1 в плазме и значений ucOC в сыворотке. В этом исследовании, в котором участвовали 863 женщины и 741 мужчина без значительных различий в среднем потреблении K1 (151–177 мк г / день), низкий статус витамина K был связан с низкой BMD в шейке бедренной кости у мужчин и низкой BMD в позвоночнике. у женщин без заместительной терапии эстрогенами.Эта связь не была значимой у женщин в пременопаузе или постменопаузе, получавших заместительную терапию эстрогенами. Таким образом, это исследование подчеркивает важность корректировки результатов для таких переменных, как статус эстрогена. Наконец, в небольшом исследовании, проведенном Jaghsi et al. [33] у женщин в постменопаузе без заместительной эстрогеновой терапии уровень K1 в сыворотке положительно коррелировал с МПК поясничного отдела позвоночника. Диагностическая чувствительность и специфичность значений витамина K1 для остеопороза составила 90% и 98% соответственно, и авторы предполагают, что сывороточный витамин K1 может быть ценным диагностическим инструментом при остеопорозе.Важным ограничением в этих исследованиях является сложность корректировки результатов на смешивающие переменные. Другие пищевые компоненты особенно трудно приспособить; Продукты, богатые витамином К, также могут содержать другие полезные для костей питательные вещества (кальций, магний и т. д.), которые могут повлиять на результаты. В свете вышеупомянутых исследований кажется, что значения ucOC являются хорошим маркером здоровья костей.

4.3. Эффект от приема витамина К: переломы и МПК

Следующие исследования суммированы в дополнительной таблице S1.

Влияние добавок витамина К на МПК суммировано в метаанализе, проведенном Fang et al. [34], в которую вошли как здоровые люди, так и пациенты с первичным / вторичным остеопорозом. Всего было включено 17 исследований, 10 из которых включали добавки витамина K2 (8 с MK-4 в дозе 15–45 мг / день и 2 с использованием MK-7 в дозе 0,2–3,6 мг / день) и 7 исследования с добавлением витамина K1 (0,2–10 мг / день). В общем анализе, включающем все отобранные исследования, авторы обнаружили, что добавление витамина К не оказало значительного влияния на МПК (измеренную по средневзвешенной разнице) в шейке бедренной кости, но значительно увеличило МПК поясничного отдела позвоночника на 1.27% (ДИ 95%: 0,47–2,06) после 6–36 месяцев лечения. Однако, когда анализ подгрупп проводился в соответствии с типом вводимого витамина К, эффекты не были значимыми для K1 и все еще оставались значимыми для K2 (среднее увеличение МПК поясничного отдела позвоночника на 1,8%, ДИ 95%: 0,87–2,75). Анализ других подгрупп выявил только значительные изменения в азиатской популяции (но опять же, 5 других включенных японских исследований были низкого качества и составили важную гетерогенность в азиатских исследованиях) и у женщин в непостменопаузе.Авторы осторожно относятся к этим результатам; многие из включенных исследований были низкого качества, и между этими исследованиями была обнаружена значительная гетерогенность (объединенный анализ с использованием только высококачественных исследований показал незначительные результаты). Другой метаанализ [35] специально исследовал роль добавок витамина K2 как в МПК, так и в переломах. Включая 19 исследований (11 из которых не были включены в упомянутый выше метаанализ) с 6759 участниками, авторы обнаружили, что добавки K2 только значительно улучшили средне- и долгосрочную МПКТ позвонков и долгосрочную МПК предплечий у женщин в постменопаузе с остеопорозом .Наконец, исследование с участием 115 японских женщин в постменопаузе, которые были рандомизированы для приема добавок, содержащих только кальций и витамин D, с K1 или K2 по сравнению с группой без добавок, показало значительное увеличение общей МПК во всех трех группах по сравнению с контрольной группой. , с дополнительными преимуществами для поясничной МПК в группах, принимавших К1 или К2 [36]. Во всем мире большинство исследований сообщают о положительной корреляции между добавками витамина К, по крайней мере, в определенных подгруппах. Однако результаты не согласуются между исследованиями, отчасти из-за, опять же, ограничений, влияющих на исследования, а именно других ковариат, которые не были скорректированы (базовое потребление ВК и других питательных веществ, дозы добавок, географические различия, продолжительность наблюдения план и качество исследований).

Более того, хотя некоторые исследования не смогли продемонстрировать значительных изменений МПК, им удалось получить значимые результаты по другим параметрам кости. Это случай исследования Knapen et al. [37], в котором 325 женщин в постменопаузе, не страдающих остеопорозом, получали либо 45 мг МК-4 в день, либо плацебо в течение трех лет. Авторы предполагают, что необходимо анализировать другие параметры кости, поскольку только МПК не учитывает геометрию (размер и толщину) кости, которая независимо влияет на прочность кости и риск перелома.Результаты этого исследования, например, показали, что, хотя добавка MK-4 не приводила к значительному увеличению МПК в бедре, содержание минералов в костях и ширина шейки бедра были значительно увеличены. Прочность костей бедра оставалась стабильной в группе лечения, но значительно снизилась в группе плацебо. Еще одно исследование было проведено в поддержку этой идеи теми же авторами. Наконец, другое исследование Knapen et al. [38] у 244 здоровых женщин в постменопаузе, получавших добавку Mk-7, было отмечено значительное снижение МПК в поясничном отделе позвоночника и шейке бедра, но не во всем тазобедренном суставе, а также увеличение прочности костей (измеряемой как сила сжатия, изгиба и удара). .

Что касается переломов, в другом систематическом обзоре анализировалась как МПК, так и риск переломов с добавками K1 или MK-4 [15]. Авторы обнаружили, что все тринадцать испытаний, кроме одного, показали снижение потери костной массы (измеряемой по МПК) у пациентов, получавших витамин К любого типа. Наиболее важно то, что они проанализировали данные о переломах в 7 исследованиях (все, кроме 2, с использованием МК-4 и в основном проведено с участием японских женщин в постменопаузе) и обнаружил, что добавки MK-4 вызывают уменьшение абсолютной разницы в частоте переломов всех типов переломов: бедра на 6% (95% ДИ 3–9%), позвоночника на 13% (95% ДИ 6–21%). ), и все непозвоночные переломы 9% (95% ДИ 6–12%), без значительной разнородности между исследованиями.Ограничения заключаются в том, что большинство этих исследований не были специально разработаны для оценки перелома в качестве первичной конечной точки, что некоторые из исследований были невысокого качества, и что, хотя однородность для определенных переменных была гарантирована, исследования могут отличаться по другим факторам, таким как характеристики населения. и другие используемые сопутствующие добавки.

Напротив, исследование, сравнивающее эффект трехлетней монотерапии кальцием или битерапии с МК-4 у 4378 японских женщин в постменопаузе с остеопорозом, не обнаружило положительного эффекта в отношении частоты новых переломов позвонков в группе битерапии [39].Только ретроспективный анализ показал уменьшение числа переломов позвонков у женщин, у которых было 5 и более переломов. Однако в этом исследовании возможный смешивающий фактор заключается в том, что другие методы лечения, направленные на лечение остеопороза, могут применяться без ограничений; вариабельность лечения может повлиять на результаты.

Наконец, упоминается специальное исследование, посвященное добавлению K1 и риску переломов. Cheung et al. [13] провели рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) с участием 440 канадских женщин в постменопаузе с остеопенией.Результаты показали, что добавки K1 в дозе 5 мг / день уменьшали клинические переломы позвонков (9 против 20, p 0,04), хотя это не было основным результатом исследования. Это исследование не продемонстрировало изменения МПК в поясничном отделе позвоночника или бедра в целом и, как упоминалось ранее, предполагает, что влияние витамина К на кости не полностью связано с МПК.

Все исследования рассмотрены, мы можем сделать вывод, что добавление витамина К, по-видимому, уменьшает количество переломов, но для подтверждения этих результатов, чтобы сделать конкретную рекомендацию, меняющую практику, необходимо большое, высококачественное исследование на основе переломов.

4.4. Влияние добавок витамина К в сочетании с другими видами лечения, направленными на лечение остеопороза

Доказательств по этому поводу мало, особенно в отношении воздействия на переломы. Самым крупным исследованием, посвященным этой проблеме, является РКИ с участием 1874 женщин в возрасте 65 лет и старше с остеопорозом, которые получали либо битерапию ризедронатом и витамином K2, либо только ризедронат [14]. Частота переломов была сходной между двумя группами, и анализ подгрупп не смог продемонстрировать различий, когда пациенты были стратифицированы по значениям ucOC в сыворотке.

Меньшее исследование [40] с участием 101 женщины, сравнивающее ризедронат и битерапию K2 с монотерапией ризедронатом, снова не продемонстрировало снижение частоты переломов позвонков между двумя группами, но обнаружило, что уровни ucOC были выше у пациентов с переломами позвонков, получавших только ризедронат. , по сравнению с битерапией. Наконец, небольшое исследование [41] с участием 62 женщин в постменопаузе с ревматоидным артритом и остеопенией или остеопорозом показало, что комбинированная терапия алендронатом и витамином K2 снижает ucOC и маркеры костного метаболизма и увеличивает МПК как в поясничном отделе позвоночника, так и в шейке бедра.

В свете этих противоречивых результатов добавки витамина К не могут быть рекомендованы для лечения остеопороза, по крайней мере, для людей, которые не подвергаются риску дефицита витамина К по определенным причинам.

5. NOAC и переломы

VKA вызывает дефицит витамина K, блокируя фермент витамин K эпоксид-редуктазу, тем самым истощая гидрохинон витамина K, который необходим для активности глутамилкарбоксилазы и, следовательно, представляет потенциальную угрозу здоровью костей посредством этого механизма [ 42].Однако имеющиеся данные о влиянии АВК на переломы предлагают несопоставимые результаты: в некоторых исследованиях сообщается о повышенном риске переломов на разных участках (кроме бедра) [43–45], а в других — нет [46–48]. Эти результаты могут быть следствием ограничений этих исследований [49], например, краткосрочного наблюдения за людьми, включенными в них, или оценки переломов только на определенных участках.

Назначение NOAC резко возросло за последние несколько лет в качестве альтернативы VKA [49], и в отличие от последних NOAC не влияют на цикл витамина K.Были опубликованы доказательства их профиля безопасности костей как у крыс [50–53], так и у людей [49, 54–58].

Исследования, изучающие влияние NOAC на крысах, предполагают благоприятный профиль безопасности костей; Доказано, что ривароксабан не влияет на заживление переломов бедренной кости крыс [50], а эдоксабан не влияет на общий уровень G1a-остеокальцина [51]. В исследовании Prodinger et al. [53], и ривароксабан, и эноксапарин вызвали морфологические изменения костной мозоли при переломах у 70 крыс, но эти изменения не привели к функциональному дефициту.В статье Fusaro et al. [52] сравнивая 6-недельную схему приема дабигатрана, плацебо или варфарина, оказалось, что введение варфарина уменьшает размер и структуру губчатых костей, увеличивает метаболизм костной ткани и снижает минерализацию по сравнению с дабигатраном.

Доказательства, касающиеся профиля безопасности костей NOAC у людей, также были опубликованы, но нет ни одного рандомизированного контролируемого исследования, оценивающего это как первичный результат.

Gu et al. [49] провели метаанализ [49], в который вошли 12 рандомизированных контрольных испытаний (РКИ), сравнивающих эффективность NOACS по сравнению с варфарином в качестве их основного результата, но также были представлены данные о переломах.Большинство этих исследований были ключевыми исследованиями каждого NOAC, и ни одно из них не имело перелом в качестве основного результата и поэтому не предназначалось для этой цели. Несмотря на ограниченность, эта статья дает интересные результаты: NOAC значительно снижают риск любого перелома на 18% (RR: 0,82, 95% CI: 0,73–0,93) по сравнению с варфарином, с высоким NNT, равным 333. При анализе, в частности, места переломов и сочетание хрупких переломов (включая переломы позвонков, бедра, ребра и запястья) не выявили статистически значимых различий в обеих группах, и авторы предлагают низкую частоту переломов в качестве возможного объяснения.Ограничения включают то, что ни одно из РКИ не было разработано для оценки переломов как основного результата, и что методы сбора данных о переломах различались в разных исследованиях. Кроме того, предполагая, что риск перелома, связанный с варфарином, является кумулятивным, авторы приходят к выводу, что исследования краткосрочного лечения варфарином могут недооценивать риск перелома. Есть два дополнительных обсервационных исследования, которые оценивают риск перелома среди многих других значений безопасности и эффективности. Первый — это статья Штеффеля и др.[58], которые провели анализ подгрупп оригинального исследования ENGAGE AF-TIMI; их целью было оценить эффективность и безопасность эдоксабана по сравнению с варфарином у пациентов с фибрилляцией предсердий, у которых был высокий риск падения. Одним из критериев безопасности был перелом; авторы обнаружили повышенный риск переломов в группе риска падения по сравнению с контрольной группой, но не было существенной разницы между переломами костей в группе варфарина и NOAC. Наконец, Norby et al. [56] также сравнили эффективность и безопасность ривароксабана с дабигатраном и варфарином у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий и обнаружили более низкий риск перелома бедра / таза у пациентов, принимавших ривароксабан, по сравнению с теми, кто принимал варфарин, но не с теми, кто принимал дабигатран.

Работы, сравнивающие риск переломов между VKA и NOAC как их первичный результат, также скудны. Только два обсервационных исследования сравнивают риск переломов между ними в качестве основного результата: в одном исследовании Lau et al. и короткое письмо редактору с описанием когортного исследования Lucenteforte et al. [55]. Lau et al. сравнивали риск переломов у лиц с подобранной по шкале предрасположенности пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, принимающих дабигатран или варфарин [54]. В этом исследовании дабигатран значительно уменьшал остеопоротические переломы по сравнению с варфарином (0.7 против 1,1 на 100 человеко-лет; абсолютная разница рисков на 100 человеко-лет, –0,68 [95% ДИ, от –0,38 до –0,86]). Однако было предложено альтернативное объяснение результатов этого исследования [59], предполагающее, что обнаруженный в нем риск перелома нижней части бедра и позвонка может быть связан не с повышенным риском при применении варфарина, а со сниженным риском перелома в группе дабигатрана. Напротив, Lucenteforte et al. [55] провели когортное исследование, в котором оценивали возникновение остеопоротических переломов у пациентов, принимавших варфарин, дабигатран, апиксабан или ривароксабан.Несмотря на большую группу из 16 850 пациентов, разница в риске переломов между варфарином и вышеупомянутыми NOAC существенно не различалась (HR 1,04 [0,68–1,59] для прямых ингибиторов Ха; 0,96 [0,56–1,63] для дабигатрана). Тем не менее, частота переломов в целом была низкой, и это могло снизить эффективность исследования (то есть в группе NOAC наблюдалось только 26 / 1579,42 переломов на человеко-год).

Результаты вышеупомянутых четырех обсервационных исследований были объединены в метаанализе Fioderllsi et al [57], который не обнаружил значительного увеличения риска переломов при использовании VKA по сравнению с NOACS.Однако при анализе подгрупп авторы обнаружили увеличение риска переломов в двух группах: женщины (объединенное OR 1,11, 95% CI 1,02, 1,21) и пожилые пользователи VKA (≥65) (объединенное OR 1,07, 95% CI 1,01, 1.14).

В свете этих результатов очевидно, что необходимо РКИ, сравнивающее риск переломов между NOAC и VKA. До сих пор нельзя было сделать однозначного вывода о профиле безопасности NOAC для костей из-за ограниченных и разрозненных данных.

6. Ограничения имеющихся доказательств

Как было сказано ранее, на различия в результатах между исследованиями могут влиять многие смешивающие факторы, включая разные формы витамина К, исходное потребление витамина К с пищей включенными субъектами, уровень кальция. а также потребление витамина D с пищей, использование добавок и различия в исходных характеристиках населения.Например, в целом в японских исследованиях используется МК-4, в европейских исследованиях используется МК-2, а в американских исследованиях используется K1. Кроме того, японские исследования, как правило, включают более пожилое население с первичным или вторичным остеопорозом, с более низким уровнем витамина D и кальция и, следовательно, с более высоким исходным риском переломов. Это затрудняет экстраполяцию результатов. Также стоит упомянуть, что в большинстве процитированных исследований оценивается потребление витамина К или добавки, а также оценка риска переломов по общему количеству переломов, произошедших вместо переломов пациента.Это ключ к интерпретации результатов этих исследований; наличие нескольких пациентов, на долю которых приходится большая часть новых переломов в исследовании, не то же самое, что наличие у всех участников исследования случайных переломов.

Не говоря уже о методологических вопросах, есть и другие важные вопросы, которые следует учитывать при интерпретации исследований по витамину К и костям. Например, ucOC не может эффективно связывать минерал с костью. Однако исследования, в которых изучается высокий уровень карбоксилированного остеокальцина, не коррелируют с увеличением МПК.Возможно, что влияние витамина К на МПК более заметно у пациентов с исходными проблемами МПК (остеопороз / остеопения) или у пациентов с дефицитом витамина D (существует связь между витамином К и витамином D). Более того, влияние витамина К на МПК у пациентов с дефицитом неясно. Неизвестно, существует ли пороговое значение или линейная зависимость между значениями витамина К в сыворотке и МПК. Наконец, стоит упомянуть, что, хотя в большинстве исследований МПК рассматривается как основная конечная точка, для завершения оценки качества кости следует использовать другие параметры кости, которые отражают геометрию и сопротивление кости.

7. Выводы

Витамин К играет важную роль в здоровье костей. Низкое потребление витамина К, низкие значения витамина К в сыворотке и высокие уровни ucOC связаны с риском перелома (особенно перелома бедра) в обсервационных исследованиях. Однако клинические испытания не дают окончательных результатов, и поэтому до сих пор существуют разногласия по поводу использования добавок витамина K1 и K2. Для выяснения роли витамина К в риске переломов необходимы качественные клинические испытания с участием пациентов с низким уровнем витамина К в сыворотке крови и / или низким потреблением пищи.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дополнительные материалы

Основные исследования влияния добавок витамина К на различные параметры костей и переломы. РКИ обозначает рандомизированное контролируемое исследование. (Дополнительные материалы)

Мультивитамины — Vitality | Вернуться в форму

Ингредиенты

Ниже приводится список всех питательных веществ, содержащихся в этом поливитамине, и подробная информация об их роли в нашем организме.Вы также найдете ссылки на источники на вкладке «Исследования».

1. Витамин А (ретинилпальмитат) 800 мкг 100%

Ретинилпальмитат — это форма витамина А. Ваш организм может легко усваивать проглоченный ретинилпальмитат и эффективно его использовать. Это помогает поддерживать оптимальное здоровье глаз. Кроме того, это необходимо для правильного функционирования вашей иммунной и репродуктивной систем.

2. Витамин B1 (тиамин HCL) 25 мг 2250%

Витамин B1 или тиамин — водорастворимый витамин и член группы витаминов B.Это важно для высвобождения энергии из пищи, которую вы едите. Более того, вашему организму требуется достаточное количество витамина B1 для правильного функционирования мозга, мышц и сердца.

Раннее исследование на животных показало, что добавка витамина B1 может удерживать стресс от воздействия на формирование нервных клеток в определенных областях мозга. (1)

3. Витамин B2 (рибофлавин) 25 мг 1790%

Витамин B2 или рибофлавин — водорастворимый витамин группы B. Он необходим для выработки красных кровяных телец, регулирует рост тела и поддерживает оптимальное репродуктивное здоровье.

Кроме того, витамин B2 регулирует деятельность щитовидной железы и помогает организму высвобождать энергию из пищи, которую вы едите. (2)

4. Витамин B3 (ниацинамид) 25 мг 156%

Витамин B3 или ниацинамид входит в группу витаминов B. Это необходимо для высвобождения энергии из пищи, которую вы принимаете. У людей, прошедших лучевую терапию для лечения рака, витамин B3 помогает усилить эффект от терапии. Он помогает облегчить симптомы заболеваний суставов и регулирует уровень сахара в крови.(3)

5. Витамин B5 (D-пантотенат кальция) 30 мг 500%

Пантотенат D-кальция — это кальциевая соль витамина B5, которую также называют пантотеновой кислотой. Как и другие витамины группы B, витамин B5 необходим для образования клеток крови и высвобождения энергии из продуктов, которые вы принимаете.

Недавние исследования показали, что витамин B5 может работать как эффективный антиоксидант. Это может быть полезно для снижения уровня веществ, вызывающих воспаление. Последний эффект может помочь снизить риск сужения кровеносных сосудов.(4)

6. Витамин B6 (пиридоксин HCL) 20 мг 1428%

Витамин B6 или пиридоксин HCL — водорастворимый витамин группы B. Вашему организму требуется достаточное количество витамина B6 для нормального развития мозга и поддержания здоровья нервов и иммунной системы.

Вместе с другими веществами, такими как L-метилфолат, метилкобаламин и другие, он помогает предотвратить повреждение нервов у людей с высоким уровнем сахара в крови. (5)

Женщины, которые испытывают нежелательные симптомы, такие как усталость и плохое настроение перед менструацией, могут получить пользу от приема витамина B6.(6)

7. Витамин B7 (D-биотин) 300 мкг 600%

Витамин B7 или D-биотин — это водорастворимый витамин. Ваш организм не может вырабатывать этот витамин, поэтому вам необходимо получать его в достаточном количестве из своего рациона.

Витамин B7 сохраняет кожу и ногти здоровыми. Это необходимо для здоровой иммунной системы и правильного функционирования нервов.

Кроме того, витамин B7 важен для копирования информации из наследственных материалов в молекулы, которые направляют синтез белков.(7)

8. Витамин B8 (инозитол) 25 мг (без RDA)

Витамин B8 или инозитол — это витаминоподобное вещество, которое является одним из основных компонентов клеточных мембран.

Он влияет на активность инсулина, гормона, необходимого для переноса молекул глюкозы из кровотока в клетки. (8)

Инозитол передает сообщения от химического вещества мозга, называемого серотонином, которое влияет на последующую реакцию организма. Серотонин регулирует настроение, поэтому прием инозита может помочь уменьшить плохое настроение и беспокойство у женщин перед менструацией.(9)

9. Витамин B9 (фолиевая кислота) 400 мкг 200%

Витамин B9 или фолиевая кислота — это тип витамина B, растворяющийся в воде. Ваше тело использует витамин B9 для производства красных кровяных телец, поддержания здоровья мозга и поддержки иммунных клеток, борющихся с инфекциями. (10,11)

Беременным женщинам фолиевая кислота необходима для развития спинного мозга будущего ребенка.

10. Витамин B12 (цианокобаламин) 50 мкг 2000%

Витамин B12 или цианокобаламин — водорастворимый витамин.Ваше тело использует его для производства красных кровяных телец, поддержания здоровья клеток мозга и производства молекул, несущих генетическую информацию. (12)

Дефицит, хотя и встречается редко, может привести к анемии, аномальным клеткам мозга и уменьшению размеров определенных частей мозга. (13,14)

11. Витамин C (L-аскорбиновая кислота) 500 мг 625%

Витамин C или аскорбиновая кислота — водорастворимый витамин с мощными антиоксидантными свойствами. Он связывается с вредными химическими веществами, называемыми свободными радикалами, и противодействует их негативным последствиям.

Исследования на людях показали, что витамин С помогает предотвратить потерю хрящевой ткани и замедляет прогрессирование заболеваний суставов. (15,16)

12. Витамин D3 (холекальциферол) 15 мкг 300%

Витамин D3 или холекальциферол — жирорастворимый витамин. Это ключ к поддержанию оптимального здоровья костей, так как помогает организму усваивать кальций и фосфор из вашего рациона.

Помогает предотвратить потерю костной массы, предотвращая разрушение костной ткани и последующее высвобождение кальция в кровоток.(17) Кроме того, добавление витамина D (пероральное или инъекционное) увеличивает костную массу и снижает риск падений. (18)

13. Витамин E (DL-альфа токоферилацетат) 48 мг 400%

Витамин E — жирорастворимый витамин. Среди его четырех форм; альфа, бета, гамма и дельта, альфа-форма более активна, чем три других. (19) Он имеет широко распространенные физиологические функции. Он сохраняет ваши глаза, кожу, репродуктивную систему, мозг и кровь здоровыми.

В частности, витамин Е является мощным антиоксидантом, что означает, что он защищает клетки от вредного воздействия молекул, называемых свободными радикалами.Он также усиливает механизм борьбы с инфекциями в организме. (20)

14. Витамин К (менахинон) 75 мкг 100%

Витамин К — жирорастворимый витамин. Вероятно, наиболее известен как «антигеморрагический витамин», что означает, что он останавливает кровотечение. Однако витамин К имеет длинный список потенциальных преимуществ для здоровья. Например, витамин K:

15. Кальций (как глюконат) 25 мг 3%

Среди множества минералов, содержащихся в организме человека, кальций является наиболее распространенным.Он играет ключевую роль в поддержании прочности ваших костей и зубов. Кроме того, кальций имеет и другие преимущества для здоровья. Кальций помогает: (24)

Образовывать тромб во время травмы.
Подтяжка и расслабление мышц и сосудов.
Вырабатывает и высвобождает гормоны, мощные химические вещества, регулирующие функции и поведение органов.
Правильная связь между нервными клетками.
Поддержание нормальной частоты пульса.

16.L-битартрат холина 12,5 мг нет RDA

Холин является важным питательным веществом для человеческого организма. Он необходим для выработки химического вещества мозга, называемого ацетилхолином (ACh). (25) ACh участвует в формировании воспоминаний (26) и правильном функционировании мышц.

Кроме того, человеческий организм использует холин для производства химического вещества под названием бетаин. Бетаин защищает ваши внутренние органы и снижает риск сердечных заболеваний. (27)

17. Пиколинат хрома 120 мкг 300%

Хром является важным микронутриентом.Человеческому организму требуется небольшое количество хрома для переработки углеводов, жиров и белков, полученных с пищей. Более того, исследования показывают, что он может помочь инсулину работать более эффективно. (28) Инсулин — это гормон, необходимый для переноса молекул глюкозы из кровотока в клетки.

Прием добавок хрома также может помочь с потерей веса. (29)

18. Медь (как глюконат) 500 мкг 50%

Медь является важным питательным веществом, которое требуется вашему организму для выработки красных кровяных телец, поддержания механизма борьбы с инфекциями и укрепления ваших костей.(30,31)

19. COQ10 (убихинон) 5 мг Нет RDA

CoQ10 или убихинон — важное вещество, необходимое вашим клеткам для выработки энергии. Он обладает мощной антиоксидантной активностью, которая помогает защитить клетки от окислительных повреждений.

CoQ10 помогает (32)

Улучшить работу сердца, увеличивая выработку энергии и способствуя сократимости сердечных мышц.

Предотвратить окисление так называемого «плохого» холестерина (липопротеинов низкой плотности).

Защищает клетки мозга от окислительных повреждений и обеспечивает регулярное поступление энергии.

Снижает риск атеросклероза, накопления жиров и воспалений на внутренних стенках кровеносных сосудов. (33)

Понизьте артериальное давление за счет сохранения оксида азота (NO). NO необходим для расслабления кровеносных сосудов. Низкий уровень NO — главный фактор риска повышенного артериального давления. (34)

20. Йод (йодид калия) 150 мкг 100%

Йод — это минерал, который необходим вашему организму для выработки гормонов щитовидной железы.(35) Когда ваше тело не получает достаточного количества йода, щитовидная железа становится больше, чтобы производить достаточное количество гормонов. Это может привести к заболеванию, называемому зобом.

Если беременная женщина не ест достаточно йода, у нее может быть повышенное кровяное давление. Кроме того, дефицит йода во время беременности может повлиять на развитие мозга ребенка.

21. Лютеин (календулы) 10 мг № RDA

Лютеин, широко известный как «глазной витамин», представляет собой пигмент от желтого до красноватого цвета, обычно обнаруживаемый во фруктах и овощах.Интересно, что хрусталик человеческого глаза также содержит лютеин. (36)

Лютеин — мощный антиоксидант. Он действует как светофильтр и защищает линзу от свободных радикалов. (37)

22. Магний (глюконат) 13 мг 4%

Магний содержится в организме человека. Вашему организму необходим магний по ряду причин. (38)

Например, это необходимо для стабильности ДНК, молекулы, несущей генетические инструкции. Магний необходим более чем 300 различным типам ферментов, которые участвуют в переработке жиров и глюкозы, а также в восстановлении ДНК.

Вместе магний необходим для правильного функционирования мозга, сердца и мышц. Ранние данные свидетельствуют о том, что магний может играть решающую роль в регулировании настроения и цикла сна и бодрствования. (39,40)

23. Марганец (как глюконат) 2 мг 100%

Марганец — это минерал, который ваш организм использует в ряде различных биохимических реакций.

Он играет ключевую роль в росте и развитии организма, а также в регуляции функции нервов. Кроме того, марганец помогает поддерживать здоровье пищеварительной системы, репродуктивных органов и механизма борьбы с инфекциями.Марганец также необходим для многих биохимических реакций, связанных с выработкой энергии в организме. (41)

24. ПАБК (4-аминобензойная кислота) 6 мг Нет RDA

ПАБК, аббревиатура парааминобензойной кислоты или 4-аминобензойной кислоты, представляет собой витаминоподобное химическое вещество, которое естественным образом встречается в организме. . Организм использует ПАБК для производства фолиевой кислоты (витамина B9). (42) При нанесении на кожу ПАБК защищает кожу от повреждений солнечным светом.

25. Калий (цитрат) 110 мг 5.5%

Калий — одна из самых распространенных солей, содержащихся в клетках. Вместе с натрием он играет ключевую роль в поддержании водного баланса в организме. Точно так же он также играет решающую роль в поддержании оптимальной кислотности / щелочности крови и других жидкостей в организме. (43)

Кроме того, калий необходим для правильного взаимодействия между клетками мозга. В сердце он помогает регулировать частоту сердечных сокращений.

Люди с повышенным кровяным давлением могут снизить кровяное давление, принимая больше калия.(44)

26. Селен (селенит натрия) 50 мкг 90%

Селен — это химическое вещество, которое человеку требуется в небольших количествах для здорового организма. Это помогает:

27. Цинк (как глюконат) 7 мг 70%

Цинк — это микроэлемент, который усиливает механизм борьбы с инфекциями в организме и влияет на то, как мы формируем воспоминания и узнаем новое. (48,49)

Кроме того, показано, что цинк снижает продолжительность заболевания и тяжесть симптомов у детей с диареей.(50)

Люди с простудой могут испытывать менее серьезные симптомы и быстрее выздоравливать, если они принимают добавку цинка в течение 24 часов после появления первых симптомов. (51)

При нанесении на рану цинк может ускорить выздоровление, уменьшая отек, контролируя рост бактерий и способствуя закрытию раны. (52)

28. Зеаксантин (календулы) 2,5 мг Нет RDA

Зеаксантин — это пигмент, который содержится в таких растениях, как кукуруза и шафран. Он также находится в хрусталике человеческого глаза.(53)

Обладает мощным антиоксидантным действием и защищает сетчатку и хрусталик от ультрафиолета. (54) Фактически, добавки с зеаксантином, лютеином и омега-3 жирными кислотами могут улучшить или даже предотвратить проблемы со зрением у пожилых людей. (55)

PLUS ** Super Green Boost 150 мг ** (без RDA)

29. Ginseng Panax C.A. Мейер 125 мг

Женьшень Panax C.A. Мейер — это трава с многочисленными преимуществами для здоровья и долгой историей использования.(56)

Это мощный антиоксидант, который борется с усталостью (57) и повышает эластичность кровеносных сосудов. (58) Кроме того, он помогает снизить уровень глюкозы в крови и уровень жира в крови. (59)

30. Порошок алоэ вера 2 мг

Алоэ вера или Алоэ барбаденсис — это трава, долгое время использовавшаяся при многочисленных заболеваниях. Обладает мощными противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. (60)

Кроме того, алоэ вера также является антиоксидантом, ускоряющим заживление ран.(61) Нанесение алоэ вера на кожу госпитализированных пациентов может помочь предотвратить пролежни. (62)

Алоэ вера содержит барбалоин, снимающий запор. (63) Одно исследование на животных показывает, что алоэ вера может ускорить заживление язвы желудка. (64)

31. Люцерна в порошке 2 мг

Люцерна — это бобовое растение, которое также считается травой из-за его многочисленных преимуществ для здоровья. Его научное название — Medicago sativa. Это богатый источник витамина К, витамина С, меди, марганца и фолиевой кислоты.

Люцерна может быть эффективным средством снижения уровня нездоровых жиров в крови. (65) В частности, он снижает только вредные для здоровья жиры, но не влияет на уровень здоровых жиров. (66)

32. Порошок брокколи 2 мг

Брокколи ( Brassica oleracea L . Italica ) — овощ семейства крестоцветных. Это богатый источник витамина К, витамина С, витамина А, фолиевой кислоты и калия.

В частности, брокколи содержит невероятно полезное вещество под названием сульфорафан.Сульфорафан обладает мощной антибактериальной активностью и доказал свою эффективность в уничтожении вызывающих язву бактерий в желудке и кишечнике. (67)

Исследования также показывают, что сульфорафан может улучшить работу вашего мозга, уменьшить симптомы аутизма и снизить риск некоторых видов рака. (68,69,70)

Порошок брокколи обладает мощной антиоксидантной активностью и может использоваться в качестве природного антиоксиданта для некоторых печеных или жареных продуктов. (71)

33. Цитрусовые биофлавоноиды в порошке 2 мг

Цитрусовые биофлавоноиды представляют собой группу молекул, которые получают из цитрусовых, таких как мандарины, мандарины, апельсины, лимоны и лаймы.

Они предотвращают повреждение клеток из-за свободных радикалов, уменьшают отек, защищают от рака, уменьшают жир в крови и контролируют уровень сахара в крови. (72)

34. Порошок зеленых кофейных зерен 2 мг

Порошок зеленых кофейных зерен получают из необжаренных кофейных зерен. Он содержит химическое вещество, называемое хлорогеновой кислотой, которое снижает уровень глюкозы, противоопухолевое, противовоспалительное и противодействующее ожирению. (73)

Кроме того, он снижает уровень жиров в крови и их всасывание из пищеварительного тракта.(74) Это один из способов, которым порошок зеленых кофейных зерен способствует похуданию. (75)

35. Порошок виноградных косточек 2 мг

Виноградные косточки являются богатым источником полезных соединений, называемых проантоцианидинами. Проантоцианидины — мощные антиоксиданты; они защищают клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами. (76)

Проантоцианидины снижают кровяное давление и уровень жиров в крови. (77,78) Кроме того, они также уменьшают отек и улучшают способность клеток использовать инсулин, гормон, который переносит молекулы глюкозы из кровотока в клетки.(79,80)

36. Зеленый чай в порошке 2 мг

Зеленый чай содержит мощные антиоксиданты, полифенолы. Эпигаллокатехин-3 галлат (EGCG), один из полифенолов, полезен для здоровья суставов.

EGCG помогает предотвратить и облегчить симптомы заболеваний суставов благодаря своей противовоспалительной активности. Он работает, блокируя активность воспалительных веществ в клетках хряща. (81)

EGCG также улучшает угревую сыпь и снижает уровень глюкозы в крови.(82,83)

37. Лецитин в порошке 2 мг

Лецитин, также называемый фосфатидилхолином, является естественным жирным веществом в организме человека. Яйца, соя или семена подсолнечника являются основными источниками коммерчески доступных добавок лецитина.

Ваше тело вырабатывает в мозге химическое вещество, называемое ацетилхолином, с помощью лецитина. (84) Ацетилхолин играет ключевую роль в формировании воспоминаний и правильном функционировании мышц. По этой причине прием лецитина может улучшить память и мыслительные способности.(85)

Лецитин снижает всасывание холестерина из пищеварительного тракта и его уровень в крови. (86)

38. Ликопиновый порошок 2 мг

Ликопин — красный или розовый пигмент, который естественным образом содержится во фруктах и овощах, таких как томаты, розовый грейпфрут, гуава, папайя, спаржа и петрушка. Он обладает мощной антиоксидантной активностью, которая защищает клетки от повреждений свободными радикалами.

Было обнаружено, что ликопин снижает риск рака груди у женщин, улучшает здоровье глаз у диабетиков и способствует здоровью сердца, а также уменьшает воспаление.(87,88,89)

Точно так же потребление ликопина может улучшить внешний вид кожи и снизить риск появления прыщей у молодых людей. (90) Одно исследование, проведенное учеными на крысах, предполагает, что ликопин укрепляет кости. (91)

39. Порошок подорожника 2 мг

Порошок подорожника получают из семян растения под названием Подорожник. Обладает отличными водопоглощающими свойствами, что делает его эффективным слабительным средством.

Псиллиум имеет несколько других преимуществ.Это:

40. Красная свекла в порошке 2 мг

Красная свекла или свекла (научное название: Beta vulgaris ) — очень питательное растение, имеющее широкую пользу для здоровья. Он содержит большое количество фолиевой кислоты, марганца, витамина С и антиоксидантов; альфа-липоевая кислота и беталаины.

Употребление свекольного сока снижает артериальное давление и увеличивает уровень оксида азота (NO), что улучшает дыхание. (96,97)

Альфа-липоевая кислота в красной свекле увеличивает способность клеток использовать инсулин и уменьшает повреждения нервов, вызванные высоким уровнем глюкозы в крови.(98,99)

Кроме того, употребление свеклы может укрепить ваши мышцы и отсрочить утомление во время тренировок. (100)

41. Порошок спирулины 2 мг

Спирулина — это микроскопическая водоросль, которая богата питательными веществами и обладает рядом преимуществ для здоровья. Он содержит несколько ингредиентов, которые обладают антиоксидантными, противовоспалительными и иммуностимулирующими свойствами. (101)

Антиоксиданты защищают клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами, а противовоспалительные ингредиенты уменьшают отек.

Регулярное употребление спирулины снижает массу тела, повышает кровяное давление и делает кровеносные сосуды более эластичными. (102)

Исследования на людях показывают, что спирулина эффективна в снижении уровня «плохого» холестерина в крови. (103)

PLUS ** Amino Acid Boost Blend ** 150 мг

42. L-пролин 15 мг

L-пролин — это аминокислота, которую ваше тело использует для производства белков. В частности, L-пролин необходим для производства белка, называемого коллагеном.(104) Коллаген содержится в основном в коже, костях и фиброзной ткани, которая соединяет мышцы с костями.

L-пролин играет ключевую роль в заживлении ран, предотвращает повреждение клеток свободными радикалами и поддерживает механизм борьбы с инфекциями в организме. (105) Это важно для производства других молекул в организме, таких как аргинин и глутамат.

Исследования на крысах показывают, что пролин снижает кровяное давление, расслабляя кровеносные сосуды. (106)

43. L-аланин 15 мг

L-аланин — это тип аминокислоты, которую ваш организм может вырабатывать самостоятельно.Он играет ключевую роль в переработке сахара, кислоты и некоторых витаминов в организме.

Кроме того, он усиливает механизм борьбы с инфекциями в организме. Мышцы и мозг используют энергию аланина. (107)

44. L-глутаминовая кислота 15 мг

L-глутаминовая кислота является аминокислотой. В организме он находится в форме глутамата. Глутамат в головном мозге отвечает за передачу нервных импульсов от одной нервной клетки к другой. Это делает глутамат основным возбуждающим нейромедиатором.(108)

Мозг может производить другое химическое вещество мозга, называемое гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК), из глутамата. (109) В отличие от глутамата, ГАМК является тормозным нейромедиатором, который блокирует возбуждение нервных импульсов.

Кроме того, глутамат отвечает за выработку энергии при расщеплении молекул глюкозы.

45. L-аргинин 15 мг

L-аргинин — это аминокислота, которую организм использует для производства белков.

Кроме того, L-аргинин выделяет в кровь химическое вещество, называемое оксидом азота (NO).NO необходим для расслабления кровеносных сосудов.

По этой причине добавка L-аргинина может помочь уменьшить боль в груди у людей с ограниченным кровоснабжением сердца. (110) и понижает артериальное давление. (111)

46. L-лизин 15 мг

L-лизин — это аминокислота, которую ваш организм не может производить самостоятельно. Следовательно, вам нужно получать его из своего рациона. Красное мясо, рыба и молочные продукты являются богатым источником этой аминокислоты.

Добавка лизина снижает кровяное давление, снимает симптомы тревоги и снижает уровень глюкозы в крови.(112,113,114)

47. L-лейцин 15 мг

L-лейцин — это аминокислота, которую ваш организм не может производить самостоятельно.

Помимо производства белков в организме, L-лейцин участвует в регулировании уровня сахара в крови, поддержании здоровья мышечной и костной ткани, заживлении ран и выработке гормона роста. (115)

Ежедневный прием L-лейцина увеличивает мышечную массу и физическую работоспособность у пожилых людей. (116)

48.L-валин 15 мг

L-валин — это аминокислота, которую ваш организм не может производить самостоятельно. Он сохраняет ваши мышцы и ткани здоровыми и способствует их росту и восстановлению.

L-валин необходим для производства энергии в организме. Кроме того, он также играет ключевую роль в поддержании настроения и здоровья мозга и нервов. (117)

49. L-изолейцин 15 мг

L-изолейцин — это аминокислота, которую ваш организм не может производить самостоятельно. Он похож на другую аминокислоту, L-лейцин.

Исследования показывают, что изолейцин способствует снижению уровня глюкозы в крови. (118) Кроме того, одно исследование с участием детей с диареей показало, что изолейцин вместе с солями для пероральной регидратации (ПРС) уменьшает объем стула. (119)

50. L-карнитин 15 мг

L-карнитин — это аминокислота, которая естественным образом содержится в организме. Он участвует в высвобождении энергии из жиров, содержащихся в вашем рационе.

Организм превращает принятый внутрь L-карнитин в ацетил-L-карнитин, который предотвращает разрушение хряща и помогает уменьшить боль, связанную с дегенеративными заболеваниями суставов, такими как остеоартрит.(120)

Он работает, прежде всего, за счет снижения уровня провоспалительных веществ в сыворотке крови. (121)

Использование, преимущества, побочные эффекты, дозы, меры предосторожности и предупреждения

Бунчорнтавакул, К. и Редди, К. Р. Обзорная статья: гепатотоксичность трав и пищевых добавок. Алимент, Фармакол., 2013; 37 (1): 3-17. Просмотр аннотации.

Йена, Б. С., Джаяпракаша, Г. К., Сингх, Р. П., и Сакария, К. К. Химия и биохимия (-) — гидроксицитриновой кислоты из гарцинии.J. Agric.Food Chem. 1-2-2002; 50 (1): 10-22. Просмотр аннотации.

Kriketos, A. D., Thompson, H. R., Greene, H., and Hill, J. O. (-) — Гидроксицитриновая кислота не влияет на расход энергии и окисление субстрата у взрослых мужчин в состоянии постабсорбции. Int J Obes.Relat Metab Disord. 1999; 23 (8): 867-873. Просмотр аннотации.

Actis GC, Bugianesi E, Ottobrelli A, Rizzetto M. Смертельная печеночная недостаточность после приема пищевых добавок во время хронического лечения монтелукастом. Dig Liver Dis. 2007 Октябрь; 39 (10): 953-5.Просмотр аннотации.

Аллен С.Ф., Годли Р.В., Эврон Дж. М. и др. Острый некротический эозинофильный миокардит у пациента, принимающего экстракт гарцинии камбоджийской, успешно лечился высокими дозами кортикостероидов. Can J Cardiol 2014; 30 (12): 1732 e13-1732 e15. Просмотр аннотации.

Бадмаев В, Маджид М, Конте АА. Гарциния камбоджийская для похудения. JAMA 1999; 282: 233-4; обсуждение 235. Просмотреть аннотацию.

Чуах ЛО, Йеап С.К., Хо Вайоминг и др. In vitro и In vivo токсичность гарцинии или гидроксицитриновой кислоты: обзор.На основе доказательств Compl Alt Med 2012; 2012: 197920. Просмотр аннотации.

Кори Р., Вернер К.Т., Сингер А., Мосс А., Смит М., Ноелтинг Дж., Ракела Дж. Острая печеночная недостаточность, связанная с употреблением гарцинии камбоджийской. Ann Hepatol. 2016 январь-февраль; 15 (1): 123-6. Просмотр аннотации.

Дара Л., Хьюитт Дж., Лим Дж. К. Гепатотоксичность Hydroxycut: серия случаев и обзор токсичности для печени травяных добавок для похудания. Мир Дж. Гастроэнтерол. 7 декабря 2008 г .; 14 (45): 6999-7004. Просмотр аннотации.

Фиренцуоли Ф, Гори Л.Гарциния камбоджийская для похудения. JAMA 1999; 282: 234; обсуждение 235. Просмотреть аннотацию.

Гарсия-Кортес М, Роблес-Диас М, Ортега-Алонсо А, Медина-Калис I, Андраде RJ. Гепатотоксичность пищевых добавок: список в таблицах и клинические характеристики. Int J Mol Sci. 2016 9 апреля; 17 (4): 537. Просмотр аннотации.

Экстракт Hasegawa N. Garcinia ингибирует накопление липидных капель, не влияя на конверсию жировой ткани в клетках 3T3-L1. Phytother Res 2001; 15: 172-3. Просмотр аннотации.

Heymsfield SB, Allison DB, Vasselli JR и др.Гарциния камбоджийская (гидроксицитриновая кислота) как потенциальное средство против ожирения: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 1998; 280: 1596-600. Просмотр аннотации.

Исихара К., Ояидзу С., Онуки К., Лим К. и др. Хроническое введение (-) — гидроксицитрата снижает утилизацию углеводов и способствует окислению липидов во время упражнений у мышей. J Nutr 2000; 130: 2990-5. Просмотр аннотации.

Ковач Е.М., Вестертерп-Плантенга МС, Сарис WH. Влияние 2-недельного приема (-) — гидроксицитрата и (-) — гидроксицитрата в сочетании со среднецепочечными триглицеридами на чувство сытости, окисление жиров, расход энергии и массу тела.Int J Obes Relat Metab Disord 2001; 25: 1087-94. Просмотр аннотации.

Лим К., Рю С., Нхо Х.С. и др. (-) — Прием гидроксилимонной кислоты увеличивает утилизацию жира во время упражнений у нетренированных женщин. J Nutr Sci Vitaminol (Токио) 2003; 49: 163-167. Просмотр аннотации.

Лопес А.М., Корнегай Дж., Хендриксон Р.Г. Токсичность серотонина, связанная с добавкой, отпускаемой без рецепта Garcinia cambogia. J Med Toxicol. 2014, 4 апреля [Epub перед печатью]. Просмотр аннотации.

Манси И.А., Хуанг Дж. Рабдомиолиз в ответ на лечение травами для похудания.Am J Med Sci 2004; 327: 356-357. Просмотр аннотации.

Маркес Ф., Бабио Н., Булло М., Салас-Сальвадо Дж. Оценка безопасности и эффективности гидроксицитриновой кислоты или экстрактов гарцинии камбоджийской для человека. Crit Rev Food Sci Nutr 2012; 52: 585-94. Просмотр аннотации.

Mattes RD, Bormann L. Влияние (-) — гидроксицитриновой кислоты на переменные аппетита. Physiol Behav 2000; 71: 87-94. Просмотр аннотации.

Мелендес-Росадо Дж., Снайпелиски Д., Матча Дж., Станкампиано Ф. Острый гепатит, вызванный чистой гарцинией камбоджийской.J Clin Gastroenterol. 2015 май-июнь; 49 (5): 449-50. Просмотр аннотации.

Preuss HG, Bagchi D, Bagchi M, et al. Влияние натурального экстракта (-) — гидроксицитриновой кислоты (HCA-SX) и комбинации HCA-SX, хрома, связанного ниацином, и экстракта Gymnema sylvestre на потерю веса. Диабет, ожирение, метаболизм 2004; 6: 171-180. Просмотр аннотации.

Рашид Н.Н., Грант Дж. Гепатотоксичность гидроксиката. Med J Aust. 2010 1 февраля; 192 (3): 173-4. Просмотр аннотации.

Schaller JL. Гарциния камбоджийская для похудения.JAMA 1999; 282: 234; обсуждение 235. Просмотреть аннотацию.

Sharma T, Wong L, Tsai N, Wong RD. Hydroxycut (®) (травяная добавка для похудания) индуцировала гепатотоксичность: отчет о болезни и обзор литературы. Hawaii Med J. 2010 Aug; 69 (8): 188-90. Просмотр аннотации.

Soni MG, Burdock GA, Preuss HG, et al. Оценка безопасности (-) — гидроксилимонной кислоты и Super CitriMax, новой соли кальция / калия. Food Chem Toxicol 2004; 42: 1513-29. Просмотр аннотации.

Стивенс Т, Кадри А, Зейн Н. Два пациента с острым повреждением печени, связанным с применением травяной добавки для похудания гидроксикут.Энн Интерн Мед 2005; 142: 477-8. Просмотр аннотации.

Vasques CA, Schneider R, Klein-Júnior LC, et al. Гиполипемический эффект гарцинии камбоджийской у тучных женщин. Phytother Res 2014; 28 (6): 887-91. Просмотр аннотации.

Вестертерп-Плантенга МС, Ковач EMR. Влияние (-) — гидроксицитрата на потребление энергии и чувство сытости у людей с избыточным весом. Int J Obesity 2002; 26: 870-2. Просмотр аннотации.

Юнивит Кидс Инструкция

Поливитаминный комплекс Форте №30 — инструкция, состав, цена на официальном сайте Consumed

Биологически активная добавка КидВит Мультивитамин шоколад 20таблеток

Режимы питания, пищевые продукты и нутриенты в параметрах мужской фертильности и фертильности: систематический обзор обсервационных исследований

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

7 лучших витаминных добавок для вашей иммунной системы

Обзор влияния дефицита витамина К и добавок, а также влияние пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами витамина К, на различные параметры костей

1. Цель обзора

2. Материалы и методы

3. Витамин К: общие понятия

3.1. Типы витамина К

3.2. Метаболизм

3.3. Дефицит и пищевые добавки

4. Витамин К и кости

4.1. Механизмы действия

4.2. Витамин K, минеральная плотность костей (BMD) и переломы

4.3. Эффект от приема витамина К: переломы и МПК

4.4. Влияние добавок витамина К в сочетании с другими видами лечения, направленными на лечение остеопороза

5. NOAC и переломы

6. Ограничения имеющихся доказательств

7. Выводы

Конфликт интересов

Дополнительные материалы

Мультивитамины — Vitality | Вернуться в форму

Ингредиенты

Использование, преимущества, побочные эффекты, дозы, меры предосторожности и предупреждения

Добавить комментарий Отменить ответ